2024年2月，国内多肽原料药龙头诺泰生物（688076.SH）的替尔泊肽原料药取得美国FDA药品主文件（DMF）备案，成为全球首家。公司表示，在技术方面具备侧链化学修饰多肽、长链修饰多肽数公斤级的大生产能力，收率、质量处于行业先进水平。公司新建的601多肽车间提前完成封顶，预计年底完成安装调试，能够承接大量多肽原料药订单，规划产能包括2250千克替尔泊肽；拟建的602车间也规划了500千克替尔泊肽产能，预计2025年上半年完成建设、安装及调试。