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剑指实体瘤治疗潜力靶点CD228——博安生物发表CD228研究综述
博安生物 2024年12月23日 11:02 北京听全文 2024年12月15日,博安生物撰写的综述《解锁黑色素转铁蛋白(CD228)的潜力:对靶向药物开发和新型治疗途径的启示》(Unlocking the potential of melanotransferrin (CD228): implications for targeted drug development and novel therapeutic avenues)在Taylor & Francis旗下的《Expert Opinion on Therapeutic Targets》期刊上发表。文章回顾了CD228领域的研究成果,并探讨其在肿瘤治疗领域中的应用前景。
CD228是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的糖蛋白,属于铁结合蛋白的转铁蛋白家族成员,在肿瘤增殖、血管生成、内皮细胞迁移、纤溶酶原激活和跨血脑屏障运输等方面发挥重要作用。CD228有两种亚型——sMFI2和mMFI2,其中可溶性CD228 (sMFI2)在恶性肿瘤、阿尔茨海默病和关节炎的疾病诊断中具有一定的临床价值,并可促进大分子药物跨血脑屏障(BBB)递送,提示其在肿瘤脑转移和中枢神经等领域的开发前景。而膜结合型CD228(mMFI2)在多种实体瘤中高度表达,包括黑色素瘤,间皮瘤、结肠癌、乳腺癌和肺鳞癌,而在正常组织中低表达,具有较高的肿瘤表达特异性,是理想的抗体偶联药物靶点。
BA1302是博安生物自主开发的靶向CD228创新抗体偶联药物(ADC), 其抗体部分筛选自公司自主知识产权的全人抗体转基因小鼠
BA-huMab。BA1302采用可裂解的亲水性连接子将细胞毒素MMAE与CD228单抗经链间半胱氨酸偶联,特异性结合膜形式的CD228(mMFI2),而不结合可溶形式sMFI2,BA1302在多种实体瘤模型中抗肿瘤药效显著。相比国内外以MMAE为毒素的上市ADC产品,BA1302在食蟹猴体内展现出更长的半衰期,更高的药物暴露量和更好的耐受性。目前,BA1302正在开展中国临床I期研究,这也是国内首个靶向CD228的创新ADC药物。
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