$药明生物(02269)$ 以下是根据药明生物CEO新年寄语与中报数据对比在各端的数据增长和进步情况分析：
1. R端（研究端）
- 新年寄语内容
- 与GSK、Arcus、Medigene和Aadi等全球合作伙伴达成研发服务协议，再次印证了公司在新一代生物药领域为全球客户提供一体化发现技术平台的实力。
- 潜在同类最佳CD3平台、抗体偶联药物 (ADC) 和双特异性抗体平台，为全球关键项目发挥着不可或缺的作用。
- 中报数据参考（假设）
- 在研究端，中报可能会显示合作项目数量、新达成合作的伙伴数量等数据。若中报显示合作项目数量为X，而在新年寄语中提到新增了如GSK等重要合作伙伴，表明在R端合作项目数量有所增加。
2. D端（开发端）
- 新年寄语内容
- 凭借技术实力、行业领先的速度和高效的执行力，引领行业发展。
- 截至2024年上半年，已经助力了550多项IND获批，本年度预计助力120项新药临床实验申请（IND）获得批准。
- 中报数据参考（假设）
- 中报可能会列出具体的IND获批数量、不同阶段开发项目数量等。如果中报显示上半年IND获批数量为Y（Y < 550），则说明从中报到新年寄语期间，IND获批数量有显著增长。
3. M端（生产端）
- 新年寄语内容
- 100%完成了14个PPQ项目，还100%成功通过了每一次的GMP审计，其中一次获得欧洲药品管理局 (EMA) 针对十款创新药的GMP认证。
- 在美国，生物药开发团队成功完成10批生产。在欧洲，爱尔兰基地完成多批16,000L规模PPQ生产，并获HPRA认证；德国基地新增预充针制剂灌装生产线将进一步增强欧洲产能。
- 中报数据参考（假设）
- 中报可能会呈现PPQ项目完成数量、GMP审计通过率、不同地区生产批次数量等。若中报显示PPQ项目完成数量为Z（Z < 14），则表明在M端的生产项目完成数量有增长。
总体来看
- 项目数量增长
- 在R端有新的合作伙伴加入，项目数量可能因新合作而增加。
- 在D端，IND获批数量从上半年到全年预计有显著增长（550到预计的670项左右）。
- 在M端，PPQ项目完成数量和不同地区生产批次数量都有增加。
- 技术实力和行业影响力
- 各端都提到在技术实力和行业影响力方面的提升，如R端的创新平台、D端的IND获批效率、M端的国际认证等，都表明药明生物在行业内的综合实力在不断增强。
需要注意的是，以上分析基于假设的中报数据和新年寄语内容对比，实际情况需结合准确的中报数据进行详细
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