$翰宇药业(SZ300199)$ 公司已于12月23日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,由翰宇药业及Hikma联合向FDA申报的规格为18mg/3mL(6mg/mL)利拉鲁肽注射液新药简略申请(以下简称“ANDA”)已获得批准证书。
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$翰宇药业(SZ300199)$ 公司已于12月23日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,由翰宇药业及Hikma联合向FDA申报的规格为18mg/3mL(6mg/mL)利拉鲁肽注射液新药简略申请(以下简称“ANDA”)已获得批准证书。
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