【招商·2024年美国第14张ANDA】普利制药-注射用环磷酰胺获美国食品药品监督管理局(FDA)上市许可

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普利制药注射用环磷酰胺

在美国获批上市


海南普利制药股份有限公司(以下简称“普利制药”或“公司”)近日收到了美国食品药品监督管理局(FDA)签发的注射用环磷酰胺的批准通知,这标志着普利制药具备了在美国销售注射用环磷酰胺的资格,将对公司拓展美国市场带来积极影响。



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周先生 zm@hnpoly.com



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注射用环磷酰胺简介


环磷酰胺为烷化剂类抗肿瘤药,也是细胞毒性免疫抑制药。它既是广谱抗肿瘤药,对白血病和实体瘤均有疗效,又是目前应用的各种免疫抑制剂中作用最强、应用最多的药物之一。由于其具有良好的临床疗效,应用范围日益广泛。


注射用环磷酰胺原研制剂最早(获批于1982年1月之前)由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为CYTOXAN,持证商为BAXTER HEALTHCARE CORP。


普利制药的注射用环磷酰胺三个规格500mg、1g和2g成功研发后,分别递交了美国和加拿大等国家的仿制药注册申请,并于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这标志着普利制药的注射用环磷酰胺500mg、1g和2g规格具备了在美国上市销售的资格,将对公司拓展美国市场带来积极影响。



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注射用环磷酰胺市场规模

根据IQVIA的数据显示,2023年全球注射用环磷酰胺销售额达19亿元。美国为全球第一大市场,销售额10.5亿,占比56%。我司的注射用环磷酰胺美国FDA已获批,具有较好的销售预期。

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2024年第14张美国ANDA

批文数量名列前茅


注射用环磷酰胺的FDA批件,是普利制药今年收到的第14张ANDA,2024年普利制药美国新增批文数量名列前茅,累计已获美国批件37个,获批的数量和速度在医药工业企业中。

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国际批文爆发增长,出口业务进入全面收获期


经过不断地学习与积累、创新与发展,普利制药全球化事业迎来了收获期,药品国际化批文爆发式增长。截至目前,普利制药已取得欧美等市场的制剂生产批件178个,其中美国批件37个。普利制药国际化批文审评中77个,待递交的国际化品种近200个,众多产品正在加速获批中。

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注射用环磷酰胺市场规模已布局19国或地区

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截止目前,普利制药注射用环磷酰胺已在美国获批。在审评中的国家或地区还包括葡萄牙、德国、奥地利、比利时、法国、西班牙、意大利、荷兰、加拿大;申报中的国家或地区是英国、泰国、阿联酋、丹麦、挪威、瑞典、芬兰、冰岛、哥斯达黎加。


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关于普利制药


海南普利制药股份有限公司1992年成立于海口,是中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造示范企业,已被国家工信部纳入工业转型升级中国制造2025年儿童药重点项目企业。2017年创业板上市后,短短3年已成为中国上市公司科技创新百强企业。


普利制药拥有海口、杭州和安庆三个国际化高端制造基地和产业化技术中心,是国内为数不多的,符合欧美cGMP标准的生物制药上市公司。


未来,普利制药将一如既往地实施“先进高端制造, 面向国内国际”的全球战略,持续不断研发更多更好的药物;走向世界,为民族医药工业的强大持续作出贡献,让中国老百姓用上出口欧美的高品质健康品。



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