根据公司公开投资者纪要，地屈孕酮片、黄体酮软胶囊、贝前列素钠片、去氧孕烯炔雌醇片有望于2025上半年获批，贡献新增量；黄体酮凝胶预计24Q4完成临床 BE，争取25Q1重新申报；CZ1S长效阵痛注射剂预计25年9月完成三期临床，争取25Q4申报；此外预计2025年申报一至两个、2026年申报一至两个吸入制剂新产品，临床推进有望贡献催化。从仿制药向高难仿、创新药管线逐渐兑现，看好公司产品迭代升级、中长期增长曲线展开。
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