【中源协和：全资子公司药品临床试验申请获受理】

1月3日，中源协和（600645）发布公告称，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司在2024年12月31日成功获得了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）关于VUM03注射液临床试验申请的《受理通知书》。

VUM03注射液是一种治疗用生物制品，属于1类新药，旨在用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性瘘。

资料显示，中源协和成立于1995年6月，主营业务是“精准预防”领域的细胞检测制备及存储；“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，以及基因检测服务；“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发。