新年第一周，A股药企面临退市风险及可能“披星戴月”ST、*ST的情况如下：
一、面临退市风险的药企
1.普利制药：$普利制药(SZ300630)$ 1月2日晚间公告称，公司正在被中国证监会立案调查，若后续经中国证监会行政处罚认定的事实，公司触及《深圳证券交易所创业板股票上市规则》规定的重大违法强制退市情形，股票存在被实施重大违法强制退市的风险。
附：
普利制药面临退市风险 可转债或终止上市
财中社1月2日电普利制药（300630）发布关于2024年第四季度可转换公司债券转股情况及股票、可转债交易相关风险提示的公告。公告指出，2024年第四季度共计有46张“普利转债”完成转股，转股金额为4600元，转化为409股公司股票。截至2024年12月31日，公司尚有531万张可转债，剩余票面总金额为5.31亿元。
公司面临重大违法强制退市的风险，原因是其涉嫌信息披露违法违规，正被中国证监会立案调查。如果后续经认定触及退市情形，公司的可转债将同步终止上市或挂牌。此外，自2025年2月9日起，公司可转换公司债券将进入回售期，若股票在任意连续三十个交易日收盘价低于当期转股价格的70%，公司可能面临提前兑付申请回售部分可转债本息的风险。
2024年前三季度，普利制药实现收入6.25亿元，归母净利润-9827万元。
文章来源：财中社
原标题：普利制药面临退市风险 可转债或终止上市
2.*ST大药：1月3日收盘价为2.20元/股，市值为4.83亿元，存在可能因市值低于5亿元被终止上市的风险。
3.*ST吉药：1月3日收盘价格为0.94元/股，首次出现股票收盘价格低于1元情形，存在可能因股价低于面值被终止上市的风险。
4.*ST龙津：1月1日晚发布风险提示公告，公司可能触及财务类终止上市情形，前三季度营收4660万元，归母净利润-933万元，扣非净利润-1647万元。
5.*ST景峰：已进入预重整程序，但能否进入重整程序尚存在不确定性，2024年度财务会计报告仍存在被出具非标准审计意见的风险及2024年经审计期末净资产为负的风险。
可能“披星戴月”ST、*ST的药企
双成药业$双成药业(SZ002693)$ 存在“披星戴帽”的风险，如2024年度公司不能实现利润总额、净利润或者扣除非经常性损益后的净利润均为正，且扣除后的营业收入低于3亿元，公司股票将被深圳证券交易所实施退市风险警示（*ST）。
附：
双成药业：本次交易的具体交易价格尚未确定
每经AI快讯，1月2日，双成药业公告，公司股票交易价格连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动情况。公司正在筹划重大资产重组事项。公司拟以发行股份及支付现金的方式向奥拉投资、WinAiming等25名交易对方购买其持有的奥拉股份100%股份，并拟向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金。截至本公告披露日，本次交易的审计、评估工作尚未完成，本次交易的具体交易价格尚未确定。本次重组事项尚需履行必要的内部决策程序，并需经有权监管机构批准后方可正式实施，能否最终成功实施存在不确定性，敬请广大投资者关注后续公告并注意投资风险。
文章来源：每日经济新闻
原标题：双成药业：本次交易的具体交易价格尚未确定
二、进行AI创新药研发的药企有：
1.星药科技
是一家从临床需求出发、以AI为核心技术驱动药物研发的生物科技公司，其Pyxir药物发现平台和智能计算平台M1，在分子生成、虚拟属性预测、筛选以及优化等多个临床前药物研发领域不断攻克难题，正合作推进多个药物研发管线，覆盖中枢神经系统疾病、自体免疫类疾病、肿瘤、呼吸系统疾病等。
2.药明康德
$药明康德(SH603259)$ 在AI医药领域凭借其强大的研发和创新能力成为了市场的领跑者，为全球制药企业提供各类新药的研发、生产及配套服务。
附：
主动放手ATU业务 药明康德柔情的一面
12月24日平安夜，药明康德官宣了出售其ATU业务的决定：将全资子公司WuXi ATU业务美国、英国运营主体的全部股权，以现金对价方式转让给美国专注医疗保健行业的股权投资基金Altaris。这项交易预计在2025年上半年完成交割。
被出售的两个运营主体，业务体量在药明康德庞大的全球版图中占比并不算重，2024年1月至11月内合计营收约折合人民币9.8亿元，仅占公司最近一个会计年度营收的2.4%。剥离ATU业务并不会对药明康德业绩和经营状况产生重大影响。
传闻终成了现实。
整个2024年，大洋彼岸拟议生物安全法案的进展变化拨动着市场紧张的神经，药明康德首当其冲。有市场人士认为，卖掉敏感的ATU业务，既斩断了生物安全法案的威胁，也甩掉了业绩“拖油瓶”，一举两得。这笔明智的交易为人所津津乐道。
而实际上这里面却有个悖论，如果仅从商业角度出发，规避法案风险“明哲保身”，眼下2024年生物案全法案已经彻底落空，切割ATU业务的商业意义已经不大，甚至有点可惜。那药明康德为何在明知法案已不会通过的情况下仍选择出售ATU业务？背后的推动力远不止商业层面的考量。
当我们进一步去探寻背后的故事时，真相往往比想象中朴素。这个决策应该是考虑到客户、患者和员工利益的最佳选择。
药明康德在公告中强调，此次交易“符合公司客户第一，患者第一的核心行为准则”、同时WuXi ATU美国和英国业务的相关科学家、技术人员和其他员工可继续持续工作。其最大的目的就在于“确保所有迫切需要WuXi ATU细胞治疗服务的客户和患者得到不受中断的服务和及时救治”。
这是一个关乎生命与责任的选择。对药明康德来说，挽救患者的生命，远在商业利益的考量之上。“客户第一，患者第一”的初心使然。
没有什么比挽救患者的生命更重要
药明康德的ATU部门属于高端治疗CTDMO，即为客户提供完整的细胞和基因疗法（CGT）相关外包解决方案，包括病毒载体制造、细胞治疗工艺开发以及生物安全性测试等。
市场上常提到的CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK都属于免疫细胞疗法，其核心是通过体外技术和操作增强免疫细胞的功能，再回输人体以达到杀死肿瘤细胞等功能。基因治疗则是通过基因添加、修正等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因，达到治愈疾病的目的。
细胞疗法极度个体化，对安全性要求极高，自带强监管属性，比如FDA的指南里建议针对CGT产品使用者持续随访15年以上。同时各国政府对细胞、基因治疗产品有严格的进出口管制，且细胞在体外寿命有限对运输条件要求极高，CGT产品一般只能采取本地化生产。
作为继小分子、大分子靶向药物之后的新一代精准医疗技术，细胞和基因疗法目前主要应用于严重、罕见性遗传病和恶性肿瘤领域。选择这种疗法的往往都是无药可用、已经走到绝境的患者，细胞和基因疗法是他们“最后的希望之地”。
美国人Chris White就是这样一位幸运儿。Chris在36岁那年被确诊患有极为罕见的IV期粘膜黑色素瘤，在抗癌之路上历经磨难，传统治疗手段均未能遏制病情发展。他在全球闻名的MD安德森癌症中心被告知无特效药，预后极差。幸运的是，Chris在2019年10月参与了Iovance公司TIL疗法（Amtagvi）的临床试验，在接受TIL治疗1年后获得了痊愈，重启新生！
WuXi ATU 费城基地正是承接该疗法生产的关键设施。自2015年起，WuXi ATU 便与Iovance公司紧密合作，为这款TIL疗法提供从研究、临床生产到获批上市的研发全流程支持。2024年2月，Iovance公司的Amtagvi获得FDA批准上市，成为全球首款获批上市的TIL疗法。WuXi ATU显著推动了这一创新疗法的高效可及，为许多像Chris这样的患者带去了生命的希望。
这只是WuXi ATU助力创新药企造福病患的诸多案例的一个缩影。由于细胞疗法的生产环节相较于传统药物更为繁复，对人员专业素养、设施先进程度等方面都有着极高要求，许多致力于创新疗法开发的CGT企业选择与 “靠谱” 的 CXO 公司合作，以确保新药开发顺利高效。据JP摩根统计，CGT外包率高达65%，远超过小分子和大分子40%左右的外包率。
WuXi ATU在美国和英国共运营五个设施，早已成为了当地医药产业生态圈的重要一员。从2024年初美国生物安全法草案被提出以来，WuXi ATU的持续运营多少受到了波及。药明康德在2024年中报和三季报的业绩演示材料中均坦言：部分项目延迟或因客户原因取消；以及受美国拟议法案影响，新签订单不足。
地缘政治阴云加重了许多新锐药企的焦虑。正如专注于自免细胞疗法开发的Kyverna Therapeutics公司所担忧，WuXi ATU是其主导项目 KYV-101 的细胞制造和测试的唯一供应商，“任何中断或延迟都可能迫使我们从其他来源寻求类似的供应，而这些供应可能无法以合理的价格获得，或者根本无法获得。”
新药开发是一场与时间、与生命竞跑的比赛，没有哪个药企会在关键节点放缓前进的步伐。对于患者而言，一款救命药延迟哪怕只有几天，都可能是生命无法逾越的鸿沟。此外，CGT疗法通常需要长期、连续的服务，包括疾病监测、治疗方案的调整以及后续随访等，拟议的法案可能会对这些服务提供的连续性产生负面影响。
外部环境不确定性对客户和患者带来的风险，触及了药明康德的痛点。数月之前，药明康德就在评估各种选项以保持ATU业务的持续运营。其表示，评估中优先考虑的事项是ATU的员工以及所有迫切需要ATU提供的治疗方案以挽救生命的全球患者。
尽管2024年生物安全法案已经彻底落空，药明康德认为，产业和患者不应承担这些“不确定性”，其宁愿以在明知法案已不会通过的情况下“主动”售出相关业务，也要确保新药研发生产的持续性。
最佳选择
眼下，全球CGT赛道确实面临一个出清泡沫的洗牌过程。2024年前8月，CGT领域共发生16笔交易，总金额仅5亿美元，而在2021年CGT赛道的巅峰时刻，共产生了121笔交易，涉及金额高达82亿美元，刊登于《Nature》上的一篇文章揭示了CGT投融资遇冷的现实。
在全球生物医药资本寒冬的大背景下，资金流向了多肽、ADC等这些看起来更具确定性的领域。万事皆需岁月磨。CGT毕竟是可以治愈癌症的颠覆性疗法，其技术和产业化会是不断修正创新和进步的过程。
从过往发展轨迹，药明康德极擅长前瞻布局，在热门领域或靶点潮起之前就已身处其中，与新技术共成长。在药明康德强而有力的呵护下，药明康德旗下细胞及基因治疗业务平台WuXi ATU已在美国费城、英国牛津、上海临江和江苏无锡建立了生产基地，2020年更是将费城基地扩建产能直接提升了3倍。
WuXi ATU的实力放在全球CGT领域也是领先的存在：第一个获得FDA批准的T细胞治疗实体肿瘤的CDMO；拥有三大技术平台TESSA Hybrid、TESSA Pro和TESSA Single，能够满足全球合作伙伴不同的腺相关病毒（AAV）生产需求，并且在去年推动了一款国产CAR-T药物在国内上市。
此次交易的买方Altaris，是一家注册在美国的股权投资基金，目前资产管理规模大约100亿美元。这家机构尤其擅长医疗平台的资源整合，其两位联合创始人都有医疗保健板块私募股权和投资银行背景。
根据公开信息，Altaris在医疗健康领域已有超过20年的投资与运营经验，投资了超过50家公司，包括11家制药行业的制造商。Altaris还曾收购3M分拆出来的Kindeva和辉瑞的Meridian，于2022年末将两家公司合并，打造出了一个领先的CDMO企业（目前以Kindeva的名义运营）。
买下药明康德的ATU业务，是基于Altaris在细胞治疗领域的战略计划。他们看中ATU在细胞治疗领域的技术优势与产业价值，希望通过追加投资和资源整合来推进这家新独立运营公司的发展，帮助其扩大生产规模、完善研发体系，从而更快、更大范围地交付改变生命的疗法。
Altaris计划在交易完成后对收购的ATU资产进行更名，并以美国为总部，作为Altaris的全资投资组合公司运营，以支持其实现下一阶段的增长。这将确保WuXi ATU的客户和患者所需的服务和治疗不会中断，同时ATU美国和英国业务的相关科学家、技术人员和其他员工也可继续为实现“让天下没有难做的药，难治的病”的使命持续工作。
结语
患者第一，在社会责任与商业利润之间寻求平衡，是一家伟大药企的永恒使命。遭受美国拟议生物安全法案冲击以来，药明康德以超过60亿元A+H股回购、近30亿现金分红等硬核操作，扎实稳健的经营业绩，实力维护全体股东利益，充分展现了其“硬汉”特质。这次主动放手ATU业务，则让我们看到了“硬汉”的柔情一面：在艰难抉择中对患者至上理念的坚守，一家头部CXO企业对行业、对患者最大的责任与担当。
文章来源：时代周报
文章作者：唐洛
原标题：主动放手ATU业务 药明康德柔情的一面
3.齐鲁制药
与星药科技达成合作，携手共建“AI+计算+实验”小分子新药研发新范式。
附：目前并没有确凿的逻辑表明齐鲁制药会借壳可能被强制退市的普利制药上市，以下是一些可能的理论推测：
普利制药的潜在价值
- 业务与市场：普利制药在抗过敏药物、非甾体抗炎药、抗生素等领域有一定的市场份额和产品线，其产品不仅在国内受到广泛欢迎，更是触及了国际市场，在海外市场的布局和销售渠道可能对齐鲁制药有吸引力，可帮助齐鲁制药进一步拓展国际业务。
- 研发能力：普利制药有一定的研发实力，拥有一支高素质的研发团队，具备从药物发现到生产工艺开发的综合能力，在研品种共150余个，涉及首仿+挑战专利仿制药、改良型新药505b（2）和新实体化合物新药等，齐鲁制药可借助其研发资源和能力加速自身的研发进程。
齐鲁制药的战略需求
- 拓展融资渠道：借壳上市可以避免繁琐的IPO程序，节省时间和成本，快速实现上市融资，为企业的进一步发展和扩张提供资金支持，满足齐鲁制药在研发、生产、市场拓展等方面的资金需求。
- 产业整合与协同：齐鲁制药可能希望通过借壳普利制药进入新的细分领域或补充现有业务板块，实现产业整合和协同效应，例如普利制药在某些特定疾病领域的药物研发和生产经验可以与齐鲁制药的业务形成互补，共同拓展市场份额。
政策与成本因素
- 政策支持：在特定的政策环境下，地方政府或相关部门可能鼓励优质企业对陷入困境的上市公司进行重组和整合，以稳定市场、保护投资者利益和促进产业发展，齐鲁制药可能会在政策的支持下考虑借壳普利制药。
- 成本优势：相比其他上市途径，借壳上市可能在一定程度上降低齐鲁制药的上市成本，包括时间成本、财务成本和机会成本等，同时普利制药作为已上市公司，在市场认知度和品牌影响力方面有一定的基础，齐鲁制药可以利用这些优势快速提升自身的市场形象和价值。
但同时，普利制药目前正面临被中国证监会立案调查，存在重大违法强制退市的风险，这对齐鲁制药来说是一个巨大的不确定性因素。齐鲁制药需要充分评估风险和收益，并且要考虑到借壳过程中的诸多困难和挑战，如整合难度、文化差异、潜在的法律风险等。
以下是2023年度和2024医药工业综合竞争力百强榜的部分名单：
2023年度中国医药工业百强榜单
1. 中国医药集团有限公司
2. 华润医药控股有限公司
3. 齐鲁制药集团有限公司
4. 上海复星医药（集团）股份有限公司
5. 中国远大集团有限责任公司
6. 石药控股集团有限公司
7. 广州医药集团有限公司
8. 上海医药（集团）有限公司
9. 扬子江药业集团有限公司
10. 修正药业集团股份有限公司
2024医药工业综合竞争力百强榜
1. 恒瑞医药
2. 阿斯利康
3. 石药控股
4. 中国生物制药
5. 翰森制药
6. 齐鲁制药
7. 正大天晴
8. 复星医药
9. 科伦药业
10. 华东医药
已知齐鲁制药2022年实现销售收入375亿元，纳税金额34.2亿，研发费用38.9亿。2023年齐鲁制药位列中国民营企业500强第352位，营业收入约为3482538万元，研发投入44.3亿元，同比增长13.9%。2024年齐鲁制药位列中国民营企业500强第368位，营业收入3524797万元。目前暂未获取到齐鲁制药集团2021年、2023年和2024年的净利润数据以及2022年的净利润数据。
齐鲁制药的股东情况如下：
齐鲁制药有限公司
大股东是齐鲁制药集团有限公司，持股比例为100%。
齐鲁制药集团有限公司
大股东是上海坤裕企业发展有限公司，持股比例为100%。
上海坤裕企业发展有限公司
是山东鲁发药业投资有限公司100%持股的子公司。
山东鲁发药业投资有限公司
前三大股东是李燕、李伯涛、徐元玲，持股约为43%、25%、13%。
齐鲁制药至今未上市可能有以下原因：
企业自身发展战略和经营理念因素
齐鲁制药的掌门人李燕可能更注重将资金用于研发新药和提高生产效率，而不是通过上市获取资金或扩大规模，以满足市场对高质量药品的需求。她曾表示要耐得住寂寞，扎扎实实做好每一个细节，致力于将齐鲁制药打造成中华民族的伟大企业，并不急于推进资产证券化。
企业财务状况和利益分配因素
齐鲁制药产品利润率丰厚，公司更愿意将利润留在企业内部，由家族成员和内部员工共享，而不是分给外部股东。
企业历史遗留和改制问题
齐鲁制药在2003年由省属国有产权改制为民营企业，改制过程中可能存在一些历史遗留问题，如产权结构、内部管理等，需要进一步梳理和完善，这可能影响了上市的进程。
市场和行业环境因素
医药行业竞争激烈，上市后可能面临较大的业绩压力和市场波动风险。齐鲁制药可能担心上市后会受到资本市场短期利益的影响，而无法专注于长期的研发和创新。
环保和安全问题
近几年，齐鲁制药及旗下子公司频繁曝出环保“黑料”，如未执行应急预案、危险露天堆放、配套环保设施未经验收即投入生产等，这些问题可能会对其上市进程产生一定的阻碍。
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27批次药品不合格，涉北京双鹭药业、济南三源等企业。双鹭药业会因此被ST吗？北京双鹭药业股份有限公司是一家成立于1994年12月24日的高新技术企业，位于北京市海淀区，法定代表人为徐明波。以下是其具体介绍：
发展历程
1994年北京白鹭园生物技术有限责任公司成立；1998年更名为北京双鹭药业有限责任公司；2000年改制成立股份有限公司；2004年9月，“双鹭药业”股票在深圳证券交易所上市。
产品与市场
主要从事药品生产、委托生产、保健食品生产等，产品涵盖了多种剂型和治疗领域，包括注射用重组人白介素-2、欣吉尔、扶济复、立生素等，在市场上具有一定的知名度和竞争力，产品销售覆盖国内多个地区，并在部分国际市场也有一定的份额。
研发能力
公司拥有国家级企业技术中心和博士后科研工作站，研究开发并投放市场具有自主知识产权的3个国家一类新药和多个国家二类新药，在研项目丰富，涵盖肿瘤、心血管、糖尿病、肝病等多个领域。
财务状况
2024年公司业绩出现一定波动，营收有所下降，存在部分产品不合格等情况，但也有产品获批上市等积极进展。
所获荣誉
曾多次获得北京市及国家科技进步一、二等奖，是国家“863”计划成果的产业化基地、国家创新型企业等。
$双鹭药业(SZ002038)$
目前无法准确预测恒瑞医药和复星医药下周是否会触底反弹，以下是具体情况分析：
恒瑞医药$恒瑞医药(SH600276)$
- 公司创新药进展：恒瑞医药在创新药领域成果显著，已在国内获批上市17款1类创新药、4款自研2类新药，创新成果稳居行业领先地位。2024年8月上市的夫那奇珠单抗注射液被市场认为具备10亿爆款分子潜力，还有多个自身免疫疾病新药即将上市，如jak1抑制剂等。
-
复星医药$复星医药(SH600196)$
- 创新药研发与业务布局：复星医药在医药制造、医药流通、医疗器械、医疗服务等领域均有布局，在创新药研发方面也有一定进展。
-
- 市场预期：英为财情Investing.com的分析师对复星医药评级为买入，12个月目标价为27.17，有一定的上涨潜力，但市场变化复杂，股价能否反弹仍不确定。
综合来看，恒瑞医药和复星医药下周的股价走势受到多种因素的影响，包括公司自身的创新药研发进展、财务状况、市场资金流向、行业整体趋势以及宏观经济环境等，存在很大的不确定性。
以下是双鹭药业、普利制药、香雪制药的抗流感药物分析：
双鹭药业
- 药物名称及类型：磷酸奥司他韦胶囊，属于神经氨酸酶抑制剂类抗流感药物。
- 作用机制：通过抑制流感病毒的神经氨酸酶，阻止病毒从被感染的细胞中释放和扩散，从而发挥抗病毒作用。
- 适用人群及范围：主要用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，以及成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防，患者应在首次出现症状48小时以内使用。
- 市场情况：磷酸奥司他韦胶囊市场竞争激烈，但双鹭药业的产品获批视同通过一致性评价，有助于提升其在市场中的竞争力，丰富公司用于流感治疗的抗病毒类产品储备。
普利制药
- 磷酸奥司他韦胶囊：
- 药物名称及类型：磷酸奥司他韦胶囊，神经氨酸酶抑制剂类抗流感药物。
- 作用机制：抑制流感病毒神经氨酸酶，影响病毒颗粒的释放。
- 适用人群及范围：用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现症状48小时以内使用；还可用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
- 市场情况：该药物的上市许可获得中国和美国批准，有利于公司进一步拓展固体制剂的中国市场和国际市场。
- 玛巴洛沙韦片：
- 药物名称及类型：玛巴洛沙韦片，cap依赖性内切酶抑制剂类抗流感药物。
- 作用机制：通过水解转化为活性代谢产物巴洛沙韦，抑制流感病毒RNA聚合酶PA亚基的内切酶活性，从而特异性阻断流感病毒的增殖过程。
- 适用人群及范围：适用于12周岁及以上的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。
- 市场情况：玛巴洛沙韦片是近20年来首创的具有全新作用机制的抗流感病毒新药，市场前景广阔，随着国内厂家的逐步获批上市，竞争也将逐渐加剧。
香雪制药
- 药物名称及类型：香雪抗病毒口服液，是一款用于流感、病毒性感冒防治等方面的中成药。
- 作用机制：以张仲景《伤寒论》“白虎汤”和清代名方“清瘟败毒饮”为基础加减而成，具有清热祛湿，凉血解毒功效，可能通过调节人体的免疫系统和抗病毒作用来防治流感病毒。
- 适用人群及范围：临床上广泛用于治疗感冒、流感、上呼吸道感染、腮腺炎、病毒性结膜炎、手足口病等疾患。
- 市场情况：香雪制药稳居抗病毒口服液品类领导品牌的位置，是国家中医药管理局列入“中医药对新发/突发传染病（甲流）系统研究与体系建设”的广东省口服抗流感中成药，在零售市场有较高的知名度和市场份额。
什么是甲流？得了甲流会有哪些症状？
甲型流感，简称“甲流”，是由甲型流感病毒引起的急性呼吸道传染病。流感病毒分为甲、乙、丙、丁4型，其中甲型流感传染性最强、最容易发生变异，几乎每次流感大流行都是由甲型流感病毒引起。
图源：中国疾控中心
感染甲流后的主要表现为突然的高热，常有咳嗽、咽喉痛、鼻塞、流涕等呼吸道症状，伴有头痛、肌肉酸痛等全身不适，部分患者会出现胃肠道不适感。一图带你读懂↓
图源：洛南疾控
甲流与普通感冒有什么不同？
普通感冒由鼻病毒等多种病原体导致，传染性弱，发病没有明显的季节特征，症状表现为鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽等，一般不发热或仅有低热，没有全身性症状，5-7天即可自愈，很少有并发症出现。
与之相比，甲流传染性强，容易大范围流行，发病季节特征明显。患者表现为高烧、头痛、乏力，并伴有全身肌肉酸痛等。
甲流有一定自限性，但容易引起其他并发症，包括肺炎、中耳炎、心肌炎、脑膜炎等严重并发症。
两年虚增利润近7亿元普利制药被实施退市风险警示 对于股票被实施退市风险警示的原因，公告称，普利制药于1月4日收到中国证监会《行政处罚事先告知书》，认定公司通过虚构成品药和原料药销售业务、开展贸易业务按总额法核算的方式，虚增收入和利润，公司2021年、2022年年度报告均存在虚假记载。
同时，公司2021、2022年虚假记载的营业收入金额合计达10.3亿元，且占这两年披露的年度营业收入合计金额的31.08%；虚假记载的利润总额金额合计达6.95亿元，且占这两年披露的年度利润总额合计金额的76.72%。 根据前述《告知书》认定的事实，公司可能触及《创业板股票上市规则》规定的重大信息披露违法强制退市情形，即公司2021年、2022年度“披露的利润总额连续两年均存在虚假记载，虚假记载的利润总额金额合计达到5亿元以上，且超过该两年披露的年度利润总额合计金额的50%”。
普利制药：公司股票自1月7日起被实施“退市风险警示” 1月6日起停牌一天
普利制药公告，公司股票及其可转换公司债券于2025年1月6日（星期一）开市起停牌一天，于2025 年1月 7 日（星期二）开市起复牌；公司股票自2025 年1月7日开市起被实施“退市风险警示”，公司股票简称：由“普利制药”变更为“*ST 普利”，股票代码仍为“300630”；实施退市风险警示后公司股票交易的日涨跌幅限制仍为20%。
文章来源：财联社
根据《深圳证券交易所交易规则（2023年修订）》的相关规定，创业板300开头的股票被实施*ST后，日涨跌幅限制为20%。
2024年哪些股票被强制退巿了？被强制退市的原因各是什么？
以下是2024年部分被强制退市的股票及其原因：
重大违法类退市
- ST新海：通过参与专网通信虚假自循环业务，虚增销售收入、利润，导致2014年至2019年年度报告及2019年半年度报告虚假记载，触及重大违法强制退市情形。
- ST博天：2017年、2018年、2019年、2020年、2021年年报、2022年度一季报、半年报、三季报信息披露不准确，存在连续5年财务造假行为。
交易类退市
- ST华仪：股票在2023年11月28日至2023年12月25日期间，连续20个交易日收盘价均低于1元，触及交易类退市指标。此外，该公司2017年至2022年年度报告存在虚假记载，还存在未及时披露公司重大事件、信息披露虚假或严重误导性陈述等问题。
- ST柏龙：连续二十个交易日的股价低于1元，触发交易类强制退市规则。
- ST泛海：自2023年4月27日股价被暴炒后一路下跌，直至面值退市，大股东及其董监高增持股份和破产重整也未能挽救。
- ST爱迪尔：在2023年12月22日至2024年1月19日期间，连续二十个交易日的每日收盘价均低于1元，触及退市情形。
- ST鸿达：在2023年12月21日至2024年1月18日期间，连续二十个交易日收盘价低于1元/股，触及交易类强制退市规定。
- ST星源：股票连续20个交易日收盘价低于1元，触及了强制退市规定，且公司实控人因涉嫌信息披露违法违规被立案调查。
- ST贵人：在2024年2月1日至2024年3月7日期间，连续20个交易日的每日股票收盘价均低于1元，根据有关规定，触及终止上市条件。
财务类退市
- ST碳元：被实施财务类强制退市风险警示后，首个会计年度经审计的净利润为负值且营业收入低于1亿元。
- ST同达：被实施退市风险警示后，首个会计年度财务会计报告被出具保留意见、无法表示意见或者否定意见的审计报告。
股价最高跌去99% “最贵ST股”告别A股！
在退市整理期交易结束后，昔日“最贵ST股”将与A股市场告别。
7月16日晚，左江退（证券简称曾为*ST左江、左江科技）公告称，公司股票已被深交所决定终止上市，将在7月29日被摘牌。
退市整理期间，左江退的股价自6.94元跌至目前的1.08元，跌幅超80%；自该股史上最高价299.8元至目前的1.08元，跌幅超99%。
左江退将被摘牌
左江退公告称，公司股票已被深交所决定终止上市，公司股票于7月8日进入退市整理期，在退市整理期交易15个交易日，最后交易日为7月26日。公司股票将在7月29日被摘牌。
公司2022年度经审计的扣除非经常性损益前后孰低的净利润为负值且营业收入低于1亿元，公司股票交易自2023年5月4日起被实施退市风险警示。
今年4月29日，公司披露被实施退市风险警示后的首个年度财务会计报告显示，2023年度经审计的扣除非经常性损益前后孰低的净利润为-2.23亿元，且扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入为5217.27万元；同时2023年财务会计报告被出具无法表示意见的审计报告。公司触及创业板股票上市规则相关规定的股票终止上市情形。
今年6月28日，公司收到深交所股票终止上市决定，公司股票自7月8日进入退市整理期交易。
公司股票终止上市后，将转入全国中小企业股份转让系统有限责任公司代为管理的退市板块进行股份转让。
值得注意的是，在退市前夕，公司股东户数大幅增加，在DPU（数据处理器）概念加持下，公司股价强势表现吸引了不少投资者关注。数据显示，截至2023年9月末，公司股东户数为2803户，2023年末增至16107户，2023年四季度，公司股价强势表现吸引了1.33万户投资者买入。今年一季度末，公司股东户数减少3960户，至12147户。
昔日“最贵ST股”
资料显示，左江退主要从事信息安全领域相关的软硬件平台、板卡和芯片的设计、开发、……未完待续
$左江退(SZ300799)$
双鹭药业在创新药领域的布局及在销、在研的优势品种和投资成绩如下：
创新药领域布局
- 糖尿病治疗领域：自研的GLP-1创新药处于三期临床阶段，预计2025年正式上市，可显著改善2型糖尿病患者的血糖控制水平，减少低血糖事件的发生，还具有降低体重、改善血脂等额外益处。
- 慢性丙型肝炎病毒治疗领域：重点开发的创新药MBT-1608，主要用于慢性丙型肝炎病毒感染的治疗，有望填补国内在这一领域的空白。
- 医美领域：通过参股北京蒙博润生物，涉足透明质酸钠凝胶的生产领域，其产品舒颜玻尿酸是国内唯一全双交联型透明质酸钠凝胶生产者，在医疗美容、骨科修复等领域具有广泛的应用前景。
- 工业大麻领域：通过子公司海布生物涉足工业大麻领域，已获得工业大麻的种植和加工许可，着眼于全球范围内工业大麻产品的多元化应用。
在销优势品种
- 奥司他韦胶囊：是治疗甲型流感的特效药，在流感疫情期间需求激增，以其显著的疗效和安全性，赢得了医生和患者的广泛认可。
- 立生素（重组人粒细胞集落刺激因子）：国家重点新产品和北京市名牌产品，可用于治疗肿瘤、放化疗等导致的中性粒细胞减少症等。
- 欣吉尔（重组人新型白介素-2）：国际上第一个丙氨酸突变体IL-2、国家重点新产品，具有抗病毒、抗肿瘤、增强免疫功能等作用。
- 迈格尔（重组人白介素-11）：国内首家上市的IL-11，获“863”基金和国家企业技术创新基金资助和北京市发明专利奖，可用于治疗血小板减少症等。
- 扶济复（重组人碱性成纤维细胞生长因子）：国家一类新药，获国家12年行政保护，是新进医保目录品种，可用于促进创面愈合等。
在研优势品种
- 瑞格非尼片：用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或者不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者等。
- 注射用培美曲塞二钠：适用于非小细胞癌以及恶性胸膜皮瘤的治疗。
- 注射用培门冬酶：主要通过靶向肿瘤细胞，抑制这些细胞的快速增殖，从而减缓癌症的进展，目前正在进行补充研究工作。
- 苹果酸卡博替尼：多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物，能够通过抑制酪氨酸激酶的活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管的新生。
- 哌柏西利胶囊：用于治疗激素受体阳性
投资可圈可点的成绩
- 参股北京蒙博润生物：……
- 投资海布生物：………$双鹭药业(SZ002038)$
发现错误要立即改正，买错股票要立即抛掉。每个人需要自律，发现错误要立即改正，股票也一样。
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