$香雪制药(SZ300147)$  为什么香雪的TCR-T要优于其他公司的CAR-T?

1. **TCR-T**  

   - **全称**：**T Cell Receptor-engineered T cell**（T细胞受体工程化T细胞）  

   - **作用机制**：通过基因改造，使T细胞表达特定的**T细胞受体（TCR）**，能够识别癌细胞表面由MHC分子呈递的**细胞内抗原肽**（如肿瘤特异性蛋白片段）。  

   - **特点**：  

     - 依赖MHC分子，因此受患者HLA类型限制。  

     - 可靶向细胞内抗原（如黑色素瘤相关抗原），在实体瘤治疗中更具潜力。  

     - 目前多处于临床试验阶段（如针对NY-ESO-1抗原的TCR-T疗法）。

2. **CAR-T**  

   - **全称**：**Chimeric Antigen Receptor T cell**（嵌合抗原受体T细胞）  

   - **作用机制**：通过基因工程改造T细胞，使其表面表达**人工设计的CAR受体**，直接识别癌细胞表面的**特定抗原**（如CD19、BCMA等），无需MHC分子参与。  

   - **特点**：  

     - 不依赖MHC，适用性更广。  

     - 主要用于血液肿瘤（如白血病、淋巴瘤），已有多款获批药物（如Kymriah、Yescarta）。  

     - 对实体瘤效果有限（因靶点选择和肿瘤微环境障碍）。

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**核心区别**：  

- **靶点位置**：CAR-T靶向细胞表面抗原，TCR-T靶向细胞内抗原（通过MHC呈递）。  

- **应用领域**：CAR-T在血液癌中成熟，TCR-T在实体瘤中探索更多可能。  

- **个性化程度**：TCR-T因依赖MHC可能需要个体化设计，CAR-T通用性更强。