人福医药(600079.SH)：HW231019片获得药物临床试验批准通知书
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人福医药(600079.SH)发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以...
人福医药(600079.SH)发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW231019片《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“用于急性疼痛的治疗”适应症的临床试验。
HW231019为宜昌人福研发的新分子实体。HW231019片临床上拟用于急性疼痛的治疗。国内目前尚无同类型产品获批上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为2,000万元人民币。
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