迪瑞医疗科技股份有限公司自主研发的异常凝血酶原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）和甲胎蛋白检测试剂盒已上市（目前为止国内具有异常凝血酶原化学发光免疫分析法试剂盒注册证的厂家仅有三家，迪瑞医疗为其中一家），异常凝血酶原检测试剂最低检测限小于1mAU/ml,线性范围为3-30000mAU/ml，线性相关系数r>0.9900。试剂稳定性好，准确度高，可溯源至国家标准物质。

异常凝血酶原与甲胎蛋白联合检测原发性肝癌的价值

PIVKA-II在肝癌的诊断、疗效监测和预后评估上均有着良好的临床应用价值。PIVKA-II能够显著提高HCC诊断的检出率。与单用AFP的传统诊断方法相比，PIVKA-II与AFP的联合诊断方法能够提高原发性肝癌的特异性和灵敏度，有助于肝癌患者的早期诊断、早期治疗，提高患者的生存率。