3月24日，联邦制药宣布旗下全资子公司联邦生物已与诺和珠海订立独家许可协议，将UBT251的海外权益授予诺和诺德。 
根据独家许可协议，诺和诺德将获得UBT251的全球（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾）开发、生产和商业化权益。联邦生物将保留UBT251的中国权益。作为回报，联邦生物将获得2亿美元首付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款，以及可收取基于海外地区年度净销售额的分层销售提成。 UBT251是联邦生物开发的一款长效GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂，属于1类创新药。迄今为止，UBT251已在中国大陆获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢功能障碍相关脂肪肝（MAFLD）和慢性肾病（CKD）的临床试验，并在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖和CKD的临床试验。 医药魔方数据库显示，联邦生物在今年1月启动了UBT251的降糖II期研究，并在2月启动了UBT251的减重II期研究。
根据独家许可协议，诺和诺德将获得UBT251的全球（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾）开发、生产和商业化权益。联邦生物将保留UBT251的中国权益。作为回报，联邦生物将获得2亿美元首付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款，以及可收取基于海外地区年度净销售额的分层销售提成。 UBT251是联邦生物开发的一款长效GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂，属于1类创新药。迄今为止，UBT251已在中国大陆获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢功能障碍相关脂肪肝（MAFLD）和慢性肾病（CKD）的临床试验，并在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖和CKD的临床试验。 医药魔方数据库显示，联邦生物在今年1月启动了UBT251的降糖II期研究，并在2月启动了UBT251的减重II期研究。Copyright 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
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