负责中药临床前的研发和中药注册工作。全程参与中药新药IND、NDA 申请并获得新药证书、生产批文的项目2个；全程主持中药新药IND申请，参与NDA 申请获新药证书、生产批文的项目7个；全程主持 NDA 申请获新药证书的项目1个，2004~2006年；全程主持 IND 申请获得临床批件的项目：中药6类新药10项，化药2类项目1项，国际多中心临床试验项目6项，化药1类项目12项，生物制品1类项目2项。

拥有生化与分子生物学博士学位。曾在精准医疗及伴随诊断领域深耕多年，先后担任多家企业医学事务总监、转化医学总监、高级医学经理等职，积累了丰富的市场战略制定、药企检测服务、医学沟通及科研转化经验。曾主持或参与多项国家级科研项目，并在精准医学及临床研究等方向发表多篇SCI论文。致力于推动中药现代化及精准医疗的结合，助力行业创新发展。

从事新药研发工作近二十年，精通中药新药(含改良型创新药)、经典名方、配方颗粒、工艺变更、老品种复苏、质量标准提升等工作流程；熟悉新药研发法规及相关指导原则；多项完整的临床前研究以及申请临床许可的项目经验；主持完成多项中药新药临床前药学研究并获得临床批件。申报专利 30 余项，申报并负责“十二五”重大新药创制等。

制药高级工程师、珠海市高层次人才、天津大学博士后、 天津中医药大学 - 南开大学联合培养博士，从事新药研发及中药药理毒理研究工作十五年，现任博济医药药物评价中心副主任，药理研究部总监，研究方向为中药药理毒理、分子药理学、转运体和核受体在药理和肝肠毒理中的作用机制研究。近五年发表学术论文40篇，授权专利1项，其中SCI 22篇，一作SCI 6篇。主持完成国自然基金青年项目、博士后科学基金面上项目、广东省高校创新人才项目、山东省重点研发计划子项目等4项基金；作为主要成员参与完成973项目、 重大 新药创制、国家自然基金面上项目等7项基金；2019年至今主持完成包括国家重大专项在内的20多项公司科研合作项目，参与多个新药临床前研发工作，作为团队主要负责人参与获得多个新药临床批件。