信达生物率先盈利。
3月26日，信达生物发布2024年财报。报告期内，公司收入94.21亿元，同比增长51.8%；成功扭亏为盈，净利润为3.3亿元。
北京再设医药并购基金。
3月26日，北京市医保局局长马继业3月26日在博鳌亚洲论坛期间的一场活动中表示，北京市充分发挥市级200亿元医药健康投资基金的作用，2024年，投决金额和撬动社会资本近100亿元。今年将再新设100亿元规模的医药并购基金，构建全周期接续支持、市区协同的医药健康产业基金体系。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 / 市场速递
1）济民健康副总裁涉嫌伪造印章被立案侦查
3月26日，济民健康公告称，公司收到台州市公安局黄岩分局出具的《立案告知书》，公司副总裁何清红及其团队成员涉嫌伪造公司印章罪，已被立案侦查。
2）拜耳引进一国产小分子PRMT5抑制剂全球权益
3 月 26 日，拜耳与苏州浦合医药宣布，双方已就浦合医药口服小分子 PRMT5 抑制剂达成全球许可协议。根据该协议，拜耳获得开发、制造和商业化 MTA 协同 PRMT5 抑制剂的全球独家许可。
/ 02 / 资本信息
1）北京将新设100亿元规模医药并购基金
3月26日，北京市医保局局长马继业3月26日在博鳌亚洲论坛期间的一场活动中表示，北京市充分发挥市级200亿元医药健康投资基金的作用，2024年，投决金额和撬动社会资本近100亿元。今年将再新设100亿元规模的医药并购基金，构建全周期接续支持、市区协同的医药健康产业基金体系。
2）信达生物盈利
3月26日，信达生物发布2024年财报。报告期内，公司收入94.21亿元，同比增长51.8%；成功扭亏为盈，净利润为3.3亿元。
3）三生制药2024年收入91.08亿元
3月25日，三生制药发布2024年财报。报告期内，公司收入91.08亿元，同比增长16.5%；经调整经营性利润23.18亿元，较2023年的3.66亿元大幅增长。
/ 03 / 医药动态
1）谷冲医药HB-48片获临床许可
3月26日，据CDE官网，谷冲医药HB-48片获临床许可，拟开展治疗复发胶质母细胞瘤的研究。
2）海思盛诺HSK41959片获临床许可
3月26日，据CDE官网，海思盛诺HSK41959片获临床许可，拟开展治疗MTAP缺失的晚期实体瘤的研究。
3）众生药业子公司启动长效GLP-1三期研究
3月25日，据ClinicalTrials.gov网站，众生药业子公司众生睿创启动长效GLP-1的RAY1225国内Ⅲ期研究，适应症为肥胖或超重受试者。
4）复宏汉霖 HLX22国际多中心III期临床试验首例日本患者给药
3月26日，复宏汉霖宣布，靶向HER2的创新型单克隆抗体HLX22国际多中心III期临床试验首例日本患者给药。
/ 04 / 器械跟踪
1）久事神康颅内取栓支架获注册许可
3月26日，据NMPA官网，久事神康颅内取栓支架获注册许可。
2）顺美医疗机械解脱弹簧圈系统获注册许可
3月26日，据NMPA官网，顺美医疗机械解脱弹簧圈系统获注册许可。
/ 05 / 海外药闻
1）首创阿尔茨海默病新药III期研究再次失败
3月25日，Cassava Sciences宣布Simufilam治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）的III期REFOCUS-ALZ研究未达到主要终点。此前，该研究因III期RETHINK-ALZ研究失败在2024年11月25日终止开展。
2）罗氏制药与默克达成战略合作，推进中国肺癌精准治疗
3月26日，罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议，就特泊替尼在中国大陆市场的商业化达成合作。特泊替尼是全球首个获批上市的MET抑制剂，于2023年12月在中国获批上市，通过靶向METex 14跳跃突变等特定靶点，用于非小细胞肺癌患者的精准治疗。
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