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$康方生物(HK|09926)$   

夏瑜博士入选国际著名媒体STAT 全球《2025年领军人物》（The 2025 STATUS List）榜单

康方生物Akeso
2025年04月11日 08:38 广东 4人
近日，国际著名生物医药行业媒体STAT重磅发布了全球生命科学领域《The 2025 STATUS List》（2025年领军人物榜单）。该榜单从全球医疗政策、生物技术、卫生技术、医学和卫生保健等领域，遴选了对塑造健康与生命科学未来全球最具有影响力的50位领军人物。
康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士凭借其对全球生命科学领域发展的贡献，及其所领导的康方生物在生物药物创新开发领域取得的卓越成就，而入选该全球榜单，夏瑜博士是唯一获此殊荣的亚洲企业CEO。

The 2025 STATUS List




夏瑜博士是分子生物学和抗体药物研发专家，国家重大人才工程入选者，科技部“创新人才推进计划”人才，广东省科研创新领军人才。2012年，夏瑜博士领衔创办康方生物，并带领公司逐步建立了具有国际领先性的新药开发全过程体系，开发了一系列全球首创和同类最佳新药，包括全球第一个肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和全球第一个“免疫+抗血管生成”协同抗肿瘤双抗依沃西（PD-1/VEGF）等。目前康方生物已发展成为一家集创新生物药物研发、临床、生产和商业化一体化的具有全球创新竞争力和影响力的生物制药公司。目前，康方生物聚焦双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA及细胞治疗等前沿科学领域，开发了超过50个拥有完全自主知识产权的创新候选药物，包括15个全球领先的潜在全球首创/同类最佳双特异性抗体、多特异性抗体和双特异性抗体偶联药物(ADC)，共有150多项临床试验在亚洲、美洲、欧洲、澳洲等相关市场高效开展。

2022年6月，公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双抗新药卡度尼利获批上市，卡度尼利成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药；

2022年12月，公司与Summit Therapeutics就公司独立自主研发的PD-1/VEGF双抗新药依沃西达成创纪录权益许可交易；

2024年5月, 依沃西获批上市, 成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药；

2024年9月，依沃西一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌的III期临床结果在2024 WCLC盛大发布，依沃西成为全球迄今唯一在头对头III期临床试验中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物，被誉为全球生物制药行业“Deepseek”；

2024年11月，卡度尼利和依沃西均成功被纳入国家医保目录；

2025年2月，Summit与辉瑞公司达成合作，共同推动依沃西联合辉瑞抗体偶联药物（ADCs）开展一系列肿瘤联合疗法临床研究。

随着一系列自主研发创新药物的获批和深入开发，康方生物正在加速融入全球生物药物创新生态圈，持续推动全球临床治疗格局的重塑和升级，成为引领产业变革的重要力量。

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