锦波生物的故事：重组胶原蛋白市场的“区域深耕”

美业与未来2025年04月11日 17:40
北京

引言：

在关税战的背景下，锦波生物全球首款填充用重组胶原获批！这一动态显得尤为宝贵，此次获批不仅是一次全球突破，打破了重组胶原蛋白不能占位填充、没有支撑性的物理缺陷，更是迈向高端智造业合成生物学领域的又一场胜利。

技术前列

三张证书奠定行业标杆地位

锦波生物作为国内重组人源化胶原蛋白领域的开创者，凭借自主研发的“A型重组人源化胶原蛋白”技术，首次实现了三类医疗器械的突破性获批。目前，国内仅有三款重组Ⅲ型人源化胶原蛋白注射类产品获械三证，而锦波生物的产品除了首款获批的优势之外，更是以164.88三螺旋结构的独特性，填补了胶原蛋白技术在国际上的空白，实现了从“物理填充”到“细胞外基质调控”的双重功能跨越，被央视誉为“中国原研创新的里程碑”。

锦波生物的技术实力已冲出中国获得国际认可，公司已有多款产品获美国食品药品监督管理局（FDA）认证，计划以“绿色通道”打入欧美市场，标志着中国生物材料将加速从“替代进口”转向“技术输出”发展。

国内外布局

产学研融合与国际顶尖资源整合

除了在技术方面不断实现突破之外，锦波生物在国内外都具备一定的科研实力及荣誉证明，不仅构建了覆盖“基础研究-产业转化-临床应用”的全链条创新生态，与四川大学、复旦大学等顶尖机构深度合作，更是汇聚了张兴栋（中国工程院院士）、姜世勃（美国微生物科学院院士）等全球前2%顶尖科学家团队。同时，锦波生物拥有国内首个重组人源化胶原蛋白三类医疗器械证书，并获国家科技进步二等奖、国家自然科学二等奖等权威认可，专利总数达106项（含国际专利11项），包括73项发明专利（国内62项，国际11项）和33项外观专利。

从国际市场角度出发，锦波生物的产业版图已遍及法国、意大利、阿联酋等10余国，涉及东南亚及中东市场。其合作的科学家姜世勃团队开发的广谱抗病毒多肽药物相关研究成果已发表于《Cell》《Nature》等顶级期刊，被世界卫生组织（WHO）专题评述。总结来看，锦波生物在国内外布局上，斩获了多个“首次”及“专利布局”荣誉。

上限突破

北交所“印钞机”与毛利神话

锦波生物研发的技术及斩获的荣誉为其上市奠定了坚实的基础，自2023年登陆北交所以来，其市值一度突破144亿元，稳居“北交所第一高价股”宝座。其财务表现更是令人瞩目，2024年上半年的毛利率高达91.85%，甚至超越了贵州茅台的91.76%数据，其中医疗器械板块的毛利率高达93.18%。

因其2024年净利润暴增144.65%，被称为“医美赛道的新质生产力代表”，其业绩突出主要源于高技术壁垒占据市场优势，进一步获得高额利润。据弗若斯特沙利文数据显示，中国胶原蛋白市场规模预计2027年达1738亿元，而重组人源化胶原蛋白将占据62%份额。在众多市场品牌中，锦波生物凭借“唯一获批三类械”的稀缺性，于医美、心血管修复、抗病毒等领域形成多维壁垒。

锦波生物的“区域深耕”

深挖锦波生物创始人的故事会发现，从创业到上市锦波生物的初心始终未变，锦波生物董事长杨霞曾任山西医科大学的讲师，在2008年创立锦波生物初期，国内的胶原蛋白领域尚属空白，她以“原始创新”为核心理念，组成了自己的团队正式开启了研发工作，一头扎进研发突破中，坚持着只原创、不扎堆、不跟随的信念，带领团队攻克了重组人源化胶原蛋白的原子结构解析难题，历时10年研发出“薇旖美”。

2021年产品获批后，又开始提出“用中国技术定义全球标准”，进一步推动了公司从山西本土企业跃升为国际生物材料龙头。在后期锦波生物与复旦大学合作开发的HPV抑制剂产品，使近百万女性受益，高危HPV转阴率超80%，并获日内瓦发明奖银奖。锦波生物不仅是从市场的角度出发研发产品，更是从社会的角度制造真正专业有益的产品，为求美者及社会创造福利。

杨霞董事长的创业之旅并未结束，锦波生物正以AI驱动合成生物学研发，构建“FAST数据库”加速胶原蛋白功能挖掘，并规划将技术拓展至抗衰老、肿瘤防治等前沿领域。从山西实验室到全球市场，锦波生物用“硬科技”证明了，中国智造没有上限，正如杨霞董事长所言：“我们要让世界看到，中国不仅能追赶，更能领跑。”