上海谊众的临床试验中乳腺癌适应症试验及其他适应症试验的进度:
1、进展最快的紫杉醇胶束治疗乳腺癌,2023年已经进入临床试验Ⅲ期。预计总投入3960万元,2023年底已投入1515万元,2024年预计投入1500万元以上,预计2025年下半年-2026年上半年获批。
2、Yi腺癌临床试验在2023年11月-12月开展Ⅱ期临床试验、2024年12月开展Ⅲ期临床试验。
更多信息等2025.4.23号的年报。
3、紫杉醇胶束治疗Yi腺癌已经进入三期临床试验,治疗胃癌、食管癌、肺鳞癌、胶质母细胞瘤等进入二期临床试验。
4、新建500万支产能厂房,4月底接近工程完工,5月进行竣工验收,工业厂房的竣工验收相对较快,预计5月完成竣工备案。后续将进行设备安装调试、GMP认证等流程,上海地区的GMP认证流程通常需要约75个工作日。新建500万支产能厂房,预计在2025年下半年投产。到2026年,上海谊众药业将达到700万支以上的产能。
5、2025年度预计净利润在4亿元以上。
2026年随着紫杉醇胶束在全国的广泛使用、乳腺癌等适应症的获批,2026年及以后数年内,净利润将会达到10亿元以上的水平。




2025-04-12 16:47:39
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正常工程建设是先拿工程规划许可证,再拿施工许可证。
在施工许可证(2024年2月)后面又有了工程规划许可证(2024年7月),应该就是变更了规划。
2023年年度报告中预计2025年6月新建400万支/500万支产能投产,现在要到2025年下半年,跟规划证与施工证之间5个月的差,正好能够对...[展开]