A尖峰集团抗癌药最新研发进展JFAN-1001研发突破2023年10月获美国FDA批准开展I期临床试验，成为中国金华首个获准进入美国多中心试验的创新抗癌药。拥有两项国际PCT专利及全球知识产权，作为第三代EGFR抑制剂，活性与奥希替尼相当且副作用更优。截至2023年11月累计研发投入7383.92万元，入选国家科技部新药创制重大专项。尖峰集团抗癌药新闻动态国际合作与临床试验2025年9月JFAN-1001启动国内Ⅱ期多中心临床试验，覆盖EGFR-T790M突变肺癌患者。2025年7月公告显示该药正在开展剂量递增研究，计划覆盖中美临床试验基地。3药品商业化进展甲磺酸仑伐替尼胶囊2023年10月获批上市，成为国内第11家获批企业，目标市场15.65亿元规模。尖峰集团抗癌药研发时间线关键节点2018年：仑伐替尼在日本获批肝癌适应症。2023年10月：仑伐替尼在中国获批上市。2023年10月：JFAN-1001获FDA临床试验许可。2025年9月：JFAN-1001启动国内Ⅱ期临床。