A股市场质疑/南京新百：Provenge普列威_商誉减值近10亿的真实性/合法性/规范性！    

  ——投资人质疑南京新百 ：全球首款/治疗前列腺癌细胞药物2025年减值10亿是否符合这家公司及这颇药物价值真实反应？自2018年上市公司投入逾60亿人民币全部股权收购完成至2025年，据投资人非官方信息及市场资料收集显示，（普列威）2018~2025年累积为上市公司贡献营收超120亿人民币，果积为上市公司贡献利润超20亿人民币，近日上市公司公示2025年对（世鼎香港）商益减值近10亿人民币，投资人对此巨额商誉减值行为合法法与规范性及是否程序完备………深表质疑并强烈请求国家相关财务监管及牢核部门介入调查！！      ——Provenge（普列威）股权目前 市场估值是 增长或减少当下行业人士说法不一，投资者质问南京新百管理层及董事会：上市公司对Provenge（普列威）作出近10亿人民币巨额商誉减值其评估报告来自国内那家权威机构？随便闭门开个内部会议就把超4万多上市公司投资人财富蒸发，于理于法于程序应有许多不完备地方，众多投资人强烈要求上市公司管理层及董事会对此作出严肃说明，并请求市场监管部门介入调查，谁护市场公平、规则、及广大中小投资人权益……           世鼎生物技术（香港）有限公司是南京新百的全资子公司，南京新百2018年收购Provenge（普列威）的交易对价为当年为59.68亿元，这笔交易是通过收购美国生物医药公司Dendreon的全部股权，加上配套资金，国内临床等全部投入入市场估测至少65亿人民币。          PROVENGE是<全球首个获批>的肿瘤细胞免疫治疗药物，通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞，该产品目前仅在美国和欧盟获批销售，其目前绝大部业务收入来自美国市场，南京新百通过收购世鼎香港，获得了PROVENGE的全球权益，目前（PROVENGE）中国上市相关临床工作正进行中……                   南京新百公司明确表示，计划于2026年向国家药品监督管理局（NMPA）递交新药上市许可申请（NDA）。有分析认为，若审批顺利，产品有望在2026年或2027年初正式上市，该项目已获得国家“先行先试”政策支持，并在北戴河新区落地临床应用项目，临床试验已完成：普列威在中国的关键性注册临床试验已成功完成，140例患者均已完成单采回输，并进入临床观察期。初步数据显示出积极的疗效和安全性，数据与美国超过4万名患者的临床经验相互印证，为上市审批奠定了坚实基础，这为产品加速上市提供了重要通道。      【技术与生产基础】：丹瑞中国已建成符合标准的细胞制备生产基地，并完成了全套技术转移，具备了商业化生产的能力。           （普列威）作为全球首个获批的前列腺癌细胞免疫治疗，（Provenge）于2010年4月在美国获得FDA批准上市。以当前日期2026年1月21日计算，已在美国上市15年。       自2018年被南京新百收购至2025年底，市场人士依据公司公告及市场收集信息……估测自收购完成（普列威）已累计为公司带来约超120亿收入和超20亿元的净利润。