中国股市受委屈的人太多了，而且这些人受N次委屈之后，下一次还会照旧。道理很简单，用尽几乎所有时间研究K线，研究热度，研究概念，研究股东人数变化，结果研究来研究去，自己钱包不断缩水。只有极少数人会认真的研究上市公司的未来的发展前景。常山药业董秘回复多次强调创新药上市评审处于正常评审，未见异常。但一堆受惯了委屈的人依旧不放过，各种阴谋论每天不断出现，却不知常山药业有认知的长线资金刚刚好又知道中国股民的习惯性思维，正好利用阿贝那肽的创新药评审的不同以及评审周期长的特点，将这些摇摆者的筹码悉数捡完且没有道谢。中国药监局是中国国务院下属专门药品监督管理层，其评审规则很透明，但即便很透明的国家评审规则，依旧让99.99%的人看不懂，因为这些人本该把跟踪研究上市公司未来的发展前景的时间，被量化机构带到了热点概念上不断收割。药监局官网十分清楚的公示了常山药业原研药阿贝那肽己完成了综合评审长达12个月了，之后一年内新增了减重适应症申请评审，新增了更名阿贝那肽补充资料（沟通一下）评审，新增了原料辅材评审。这三次补充资料评审期间，药监局官网均显示处于正常评审目录之中，从未出现在补充资料评审栏目之中。如此透明的权威公示都看不懂，是因为这些是专业人士且是资深专业人士才可看懂的东西。刚好本周通化金马高管“指日可待”的呆呆药完成综合评审之后，本周正式进入补充资料评审候审目录待审，“指日可待”变成了“指月可待”。这个例子刚好可以证明常山药业原研药阿贝那肽并不是阴谋家们天天分享的那样。药监局一般性药品上市评审完成综合评审之后，只有三种可能。一，批准上市（20个工作日内）。二，申请资料评审被部分驳回或全球驳回进入补充资料评审目录公示（亮1～6个灯待审）。三，不批准上市（五个工作日内）。金马呆呆药完成综合评审之后，指日可待的进入了补充资料评审目录待审且6个评审小组一齐亮灯公示，说明以药理，药学到合规都出现异常评审（驳回再次补充资料评审一次），而且连合规小组评审都要重来一次。那问题来了，常山药业阿贝那肽去年2024年12月19日完成综合评审，先后补充了减肥申请评审（2025年6月完成䃼充资料评审且中国药监局官网公示），通用名称由艾本那肽变更为阿贝那肽评审（2025年9月河北药监局官网完成评审且公示正式发放阿贝那肽正式生产许可证），阿贝那肽辅料评审（2025年11月3日至2026年1月19日己完成，评审再次跳转至正常评审目录）。且这三次补充资料评审没有一次进入“补充资料评审目录”待审公示，一次公示都没有。但通化金马呆呆药完成综合评审一个月之内即出现在“补充资料评审目录”待审，为什么？因为金马是综合评审没通过回炉来造（6灯全亮待审的异常评审）。而常山药业是己通过综合评审，未见异常（自然无灯可亮），因为无论是新增的减重和更名（阿贝那肽）评审，以及辅料包（四个）评审，均是2024年12月19日暂停评审沟通一下补充资料评审，不涉及药理药学以及合规6灯评审内容，自然无灯可查。老顽童仅以个人认知分享，不喜勿喷。（依旧认为阿贝那肽评审时间越长，价值越高。因为创新药还有一项评审是极少人知道的内容，那便是“突破性进展”评审。“突出性进展”评审属加分评审（正常评审）不是异常评审）！