罗伐昔替尼达成高额独家授权协议，创新药BD交易持续活跃
2026年3月4日，S公司宣布与医药巨头就罗伐昔替尼达成独家授权协议。根据协议，S公司授予医药巨头在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。S公司有权获得至高15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的至高双位数的阶梯式特许权使用费。罗伐昔替尼作为一种双靶点抑制剂，通过双通路协同实现抗炎与抗纤维化。一方面，它靶向JAK/STAT通路，直接阻断炎症信号传导，从源头减少髓系细胞产生的炎症因子；另一方面，它靶向ROCK通路，通过调节STAT3/STAT5磷酸化来下调过度活化的T辅助细胞（Th17）、增强调节性T细胞（Treg）功能，从而重建免疫平衡。2026年2月，罗伐昔替尼（商品名：安煦）已获得NMPA批准上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（PET-MF）成年患者的一线治疗。（来源：上海证券20260310《医药生物行业周报：罗伐昔替尼达成高额独家授权协议，创新药BD交易持续活跃》，相关个股和产品仅作列示，不构成任何投资建议）
根据医药魔方，截至2月15日，中国创新药已发生39起license-out交易事件，首付款约29.53亿美元，总金额超490亿美元，超过2025年全年水平的1/3。2025年中国创新药对外BD交易达到历史高点，共达成157起license-out交易事件，首付款达70亿美元，总金额约1357亿美元，较2024年实现翻倍增长。
1、2026年1月30日，S公司与海外A公司签订授权协议，使用集团专有缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台，开发创新长效多肽药物。根据协议，S公司将获得12亿美元的预付款、35亿美元里程碑付款、至高138亿美元的销售里程碑付款以及销售提成。
2、2026年2月8日，X公司宣布与海外L公司达成战略合作，携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。本次协议为双方第七次合作。根据协议，L公司获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可，X公司保留相关项目在大中华区的全部权利。X公司将获得3.5亿美元首付款、至高约85亿美元的里程碑付款以及销售分成。
3、此外，多家中国Biotech凭借前沿技术平台与MNC达成重磅合作：苏州S公司将临床前RNAi疗法授权（2亿美元首付款+15亿美元里程碑付款）；S公司将血脑屏障穿梭技术抗体授权（1.65亿美元+15亿美元）；X公司将TL1A/IL-23p19双抗SIM0709授权（4200万欧元+10.16亿欧元）；R公司将6款MASHsiRNA资产授权（6000万美元+44亿美元）。四起交易均为临床前资产，彰显中国源头创新能力获全球认可。（来源：上海证券20260310《医药生物行业周报：罗伐昔替尼达成高额独家授权协议，创新药BD交易持续活跃》，相关个股和产品仅作列示，不构成任何投资建议）
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风险提示：基金有风险，投资需谨慎。特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险，若盲目投资溢价率过高产品，可能遭受重大损失。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等。
科创板股票竞价交易的价格涨跌幅限制比例为20%，但在首次公开发行上市后的前五个交易日，进入退市整理期的首日以及上交所认定的其他情形下不实行涨跌幅限制。科创板企业业务模式较新，业绩波动可能性较大，不确定性较高，投资者应当关注可能产生的股价波动风险，审慎开展投资。
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