希维她以1A类证据获专家共识推荐，夯实宫颈癌前病变无创治疗新标杆

亚虹医药 亚虹医药2026年3月25日 16:33 上海 7人 星标

近日，由中国优生科学协会镜和宫颈病理学分会、中华医学会妇科肿瘤学分会、中国妇幼健康研究会宫颈癌防控研究专业委员会及中华预防医学会肿瘤预防与控制专业委员会制定并发布的《颈鳞状上皮内病变光动力治疗专家共识》正式面世。该共识的出台，标志着我国在宫颈鳞状上皮内病变（SIL）的光动力治疗领域迈入了规范化、循证化的新阶段。

此次发布的共识，基于当前国内外最新研究证据，对光动力治疗在宫颈鳞状上皮内病变中的应用进行了系统梳理与规范建议。该共识采用国际通用的证据分级GRADE标准，结合中国实际情况和专家共识度，根据研究证据的偏倚风险、不一致性、间接性、不精确性和发表偏倚，对研究证据类别进行分类，包括1A类、1B类、2A类、2B类、3类。尤为关键的是，共识明确指出，希维她（盐酸氨酮戊酸光动力疗法）用于颈上皮内瘤变2级（CIN2）的治疗具备1A类循证医学证据。这一证据等级通常源于严谨的荟萃分析或大型随机对照研究，且要求专家共识度超过80%，是循证医学体系中的最高级别证据之一。这不仅是对希维她临床价值与疗效安全性的高度认可，更为其规范化应用提供了权威的学术依据。

随着该共识的正式发布，临床医生在制定宫颈癌前病变治疗策略时获得了更加明确的学术参考。希维她作为一种无创、选择性高的治疗手段，能够在实现疾病有效控制的同时，为患者提供兼顾器官功能保护与生育功能保留的治疗选择，尤其适用于有生育需求的年轻女性，填补了传统手术治疗可能带来的宫颈功能损伤等临床空白。

展望未来，亚虹医药将继续秉持科学精神，坚持以临床价值为导向，以更多高质量的循证证据赋能临床决策，持续推动无创光动力治疗方案在宫颈疾病防治领域的广泛应用，致力于为广大患者提供更安全、更有效的治疗选择，助力我国宫颈癌防治事业的高质量发展。