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【会议回顾】解锁小核酸药物非临床评价密码！这场学术盛宴干货拉满

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3月26日，由中国生物医药产业链创新转化联合体（CBIITA）药代动力学专委会与非临床专委会联合主办的2026年第一次联合学术会议在上海圆满收官。本次会议创新采用“线下主会场+线上云直播”双模式，行业大咖齐聚一堂，线上观众同步参与，直播累计观看人数逾千人，近900名观众围绕“小核酸药物的非临床评价研究”主题展开深度交流，碰撞学术火花，共探行业前沿方向。

   议程亮点回顾   

开幕致辞：明确研究意义，开启学术交流

CBIITA药代专委会主任委员胡卓汉博士出席会议并致开幕辞，正式拉开会议序幕。他指出，小核酸药物作为生物医药领域的创新热点，具有广阔的发展潜力，而非临床评价是保障药物安全上市的关键环节。同时，胡卓汉博士对所有参会人员的到来表示热烈欢迎，期待通过本次会议促进行业交流与合作。

指南解读：明晰监管要求，筑牢合规基础

上海京新生物医药弓雪莲博士围绕小核酸药物非临床评价的监管框架与核心要求，进行了系统且深入的分享。其分享兼具合规性与科学性，清晰梳理了小核酸药物研发过程中的合规要点，为参会人员提供了明确的研发指引。

案例剖析：分享实战经验，破解研发痛点

上海益诺思陈华英博士结合GLP机构一线工作经验，聚焦小核酸药物毒理学评价的核心难点，包括肝毒性、免疫原性等关键问题，通过真实案例详细解析了毒理试验设计思路与风险控制方法，为参会人员提供了可借鉴的实操经验。

深度研讨：解析药代药效，优化研发策略

苏州大学邓泮教授重点探讨了小核酸药物在体内的代谢过程，从组织分布特点到暴露量-效应关系，深入解读了药代药效研究的核心要点，并分享了如何通过药代药效关联优化药物开发策略，助力提升研发效率与精准度。

总结展望：梳理学术成果，规划未来方向

CBIITA非临床专委会主任委员张海洲博士作会议总结，系统回顾了本次会议的学术亮点，充分肯定了当前小核酸药物非临床评价领域的发展成果。同时，他对专委会后续的学术交流、产业协同工作进行了规划，期望行业同仁携手共进，推动小核酸药物领域创新发展。

本次会议为小核酸药物非临床评价领域搭建了高质量的学术交流平台，促进了行业经验分享与技术探讨，为领域发展注入了新动力。直播期间，线上观众交流氛围热烈，提出的多项学术问题由线下与会专家学者逐一解答，显著拓展了学术交流的广度与影响力。未来，CBIITA药代动力学专委会与非临床专委会将持续举办系列学术活动，不断推动生物医药领域的创新发展，助力行业破解创新难题。