4月15日，加利福尼亚州旧金山南部，开发高靶向小分子药物的生物技术公司Terremoto Biosciences宣布完成1.08亿美元的C轮融资。本轮融资包括新投资者RA Capital Management、Deep Track Capital、Osage University Partners（OUP）和BeOne Medicines（百济神州），以及现有投资者OrbiMed、Third Rock Ventures、Novo Holdings和Cormorant Asset Management的参与。2022年5月，Terremoto完成由OrbiMed和Third Rock Ventures共同领投的7500万美元A轮融资（新锐！7500万美元A轮融资，开发赖氨酸靶向共价新药）。2023年11月，完成1.75亿美元B轮融资。B轮投资包括新投资者EcoR1 Capital、Novo Holdings和Cormorant Capital等，以及现有投资者OrbiMed和Third Rock Ventures参与（1.75亿美元B轮融资，开发赖氨酸靶向共价抑制剂）。该公司累计融资3.58亿美元。

Terremoto首席执行官Charles Baum医学博士表示：“这笔融资的收益使我们能够通过癌症和遗传性出血性毛细血管扩张等罕见疾病患者的1期临床开发，推进我们的AKT1选择性抑制剂项目。我们感谢新的和现有投资者的支持，因为我们致力于释放选择性AKT1抑制的全部潜力，并为有重大未满足需求的患者提供更有效、更耐受的治疗选择。”

Terremoto主要肿瘤学项目TER-2013目前正处于PIK3CA、AKT或PTEN基因突变的实体瘤的1期临床开发阶段，这些基因突变与很大一部分癌症有关，包括超过一半的癌症HR阳性患者。该公司还在推进TER-4480项目，该项目针对遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT），这是一种罕见的遗传性出血疾病，其特征是血管形成异常和发病率高，目前尚无批准的治疗方法。TER-4480预计将于今年晚些时候进入临床。

Terremoto的成立基于这样一个原则：独特氨基酸（尤其是赖氨酸靶向）的共价结合可以获得新药物靶点，并使具有差异化作用机制的小分子治疗成为可能。这一策略最初能够理解针对在重要人类疾病发病机制中起关键作用的蛋白质的最佳定位方法，最终开发出有影响力且差异化的治疗方法。

AKT是驱动癌症和HHT疾病进展的关键调节蛋白。在三种结构相似的亚型（AKT1、AKT2、AKT3）中，临床前研究表明AKT1是主要的疾病驱动因素，而AKT2与皮疹和葡萄糖稳态失调等不良反应有关。虽然其他PI3K/AKT通路抑制剂取得了相当大的进展，但这些治疗的疗效往往受到毒性的限制，主要是由于PI3K或AKT2的抑制。利用先进的药物化学能力，Terremoto开发了一类新型AKT1选择性抑制剂来克服这些局限性，旨在实现更深入、更持久的治疗反应，并提高耐受性。