当前，甘李正努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。
一、2026年4月21日，甘李宣布GLR1059开展临床试验，拟用于晚期实体瘤的治疗。是生物制品一类创新药。
二、2026年04月15日,甘李在研基因治疗药品GLR1062注射液被批准开展临床试验。该药物拟用于治疗成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性，有望为这一严重影响成人视力的疾病带来潜在创新疗法。GLR1062注射液是甘李药业自主研发、拥有独立知识产权的采用基因治疗。
三、2026年04月03日，甘李药业公告称，公司自主研发的1类化学新药GLR2037片正在中国开展Ⅰ期临床试验，近日成功完成首例受试者给药。GLR2037 片用于治疗晚期前列腺癌，目前全球范围无 PROTAC 产品获上市。
四、2026年3月24日——甘李药业股份有限公司及其全资子公司甘李药业山东有限公司宣布，其自主研发的博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液增加新适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。拟用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。目前，全球范围内针对该适应症的GLP-1类药物选择极为有限，博凡格鲁肽有望为这一庞大的患者群体带来全新的治疗选择。
五、2025年12月8日——甘李药业股份有限公司宣布，公司自主研发的度普利尤单抗（Dupilumab）生物类似药GLR1044注射液已正式收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，获批适应症为治疗外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的成人中重度特应性皮炎。
六、2024年10月24日——甘李药业股份有限公司宣布，公司研发的生物类似药GLR1023注射液（通用名：Secukinumab，司库奇尤单抗）完成了适应症为成人中度至重度斑块状银屑病的一项在中国健康受试者中的I期临床研究的首例受试者给药。司库奇尤单抗是一种治疗银屑病（牛皮癣）的生物制剂，属于IL-17A（白介素17A）抑制剂。
所有好事正在发生，所有愿望终将圆满。努力之前选择很重要，选择之后努力很重要！该来的必定来。愿你活得通透，笑得坦然。
在股价处于底部区域时果断买入或分批买入，而不是一再空等，最终错失良机。
特别提示，未来5年，甘李必将在全球扮演更重要的角色。我们期待陪伴甘李药业在全球创新药江湖中占据一席之地，书写属于中国生物医药的价值传奇。
太阳终会升起，甘李必将辉煌，买入并持有定会有好收益。
本文作者可以追加内容哦 !
