AHB-137：已启动III期临床试验，预计2027-2028年上市。在2b期临床试验中，24周治疗组中有75%的受试者达到主要终点，16周治疗组中有66%的受试者达到这一终点。此外，超过80%的达到主要终点的受试者在治疗12周内实现了HBsAg的清除。
GST-HG141：已进入III期临床，为全球首个该机制药物。广生堂的组合方案（GST-HG141 + GST-HG131）在长期功能性治愈和减少复发方面具有战略潜力，因其直接作用于cccDNA，有望实现停药不复发
2026-05-28 11:57:39
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治愈潜力：广生堂的GST-HG141直接耗竭cccDNA，更可能实现彻底治愈并降低复发率，而AHB-137依赖联合用药，对cccDNA无直接作用。
临床数据：AHB-137在IIa期试验中显示63%患者HBsAg转阴，75%产生抗体；GST-HG141在II期试验中联合核苷类药物24周后，50mg/100mg组HBVDNA转阴率达84.0%/81.54。
研发阶段与上市时间：AHB-137已启动III期，预计2027-2028年上市；GST-HG141已进入III期临床，最快2026-2027年上市。
副作用与安全性：AHB-137可能带来甲状腺功能紊乱等副作用，而GST-HG141副作用较低。
综上所述，广生堂的GST-HG141在治愈潜力和上市速度方面更具优势，而AHB-137在短期HBsAg清除能力上表现突出，但可能面临复发和副作用问题。因此，从彻底治愈乙肝的角度来看，广生堂的药物可能更具优势。
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