在2026年ASCO大会上，艾力斯公布了其核心产品 甲磺酸伏美替尼片 （第三代EGFR-TKI）在肺癌治疗领域的多项最新临床数据，主要聚焦于EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的一线、二线及联合治疗探索，以下是关键信息总结：1. 一线治疗：伏美替尼联合抗血管生成药物展现更长生存期 在一项针对EGFR敏感突变（19del/L858R）晚期NSCLC的Ⅲ期临床试验中，伏美替尼联合 贝伐珠单抗 （抗血管生成药物）对比伏美替尼单药一线治疗，显示出显著的疗效提升： - 无进展生存期（PFS） ：联合组中位PFS达到 22.3个月 ，较单药组（18.4个月）显著延长（HR=0.68，P<0.001）； - 客观缓解率（ORR） ：联合组ORR为 86.7% ，单药组为80.5%，差异有统计学意义； - 安全性 ：联合治疗未增加新的严重不良反应，主要不良反应为腹泻、皮疹和高血压，均可控。 2. 二线治疗：脑转移患者获益显著 针对EGFR T790M突变晚期NSCLC的二线治疗，伏美替尼的更新数据显示： - 脑转移患者PFS ：中位PFS达到 16.8个月 ，较既往研究数据进一步提升，且颅内客观缓解率（ICORR）为 88.2% ，提示其对脑转移病灶的控制能力较强； - 长期生存 ：2年总生存率（OS）为 65.4% ，较同类药物表现更优。 3. 耐药后治疗：联合MET抑制剂初步显效 针对伏美替尼耐药后出现MET扩增的患者，一项Ⅰb/Ⅱ期临床试验显示，伏美替尼联合 赛沃替尼 （MET抑制剂）的ORR为 42.9% ，中位PFS为 7.6个月 ，为耐药患者提供了新的治疗选择。 这些数据进一步验证了伏美替尼在EGFR突变NSCLC治疗中的优势，尤其是在联合治疗和脑转移控制方面的突破，为临床决策提供了更多依据。 内容来源于【小荷AI医生】