前文提到818号令对洁特生物的利好影响，有股友提出不同意见，感觉非常有必要再次详细论证一下。
仔细研究一下818号和828号令，就会发现新政对打着干细胞治疗的小作坊灰产是利空，对细胞和生物治疗的正规军和三甲医院合规开展干细胞技术治疗是重大利好。同样，对于那些不正规的耗材提供商是利空，对各项指标均严格合规的行业龙头洁特生物是重大利好。
具体论证如下：
一，根据国家卫健委发布的《2024年我国卫生健康事业发展统计公报》，截至2024年末，全国三级甲等（三甲）医院共有 1851家。
这个数字是官方发布的最新数据，比2023年末的 1795家 净增加了56家。由于每年都有数十家加入，相信目前的家数应该接近2000家。
二，据统计818号令之前，全国实际开展细胞治疗的企业也就200家左右，其中大部分还是挂羊头卖狗肉的小作坊，有无没有强制标准，他们采用的医疗耗材多为低价大路货。现在可以肯定的是，2000家三甲医院几乎都会充分利用政策，陆续设立细胞治疗中心。细胞治疗中心必须依法使用满足以下条件的优质耗材：USP Class VI、GMP 生产、ISO13485、完整验证报告、全程追溯。放眼整个国内企业，完全合规的恐怕只有洁特生物了吧。
三，从供求关系变化来看结论
1，从耗材需求看，从200家细胞治疗公司增长到2000家三甲医院加数十家细胞与基因治疗研发企业，数量翻了十倍以上。
2，从耗材供给端来看，从几十家产品质量参差不齐的中小厂家减少到国际大牌（价格巨贵）和国内龙头洁特生物（与国际大牌相比性价比超高）等几家企业。
这一增一减，巨大的市场和独占优势就体现的淋漓尽致了。所以说对洁特生物是巨大利好应该是无疑了吧？
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