补充几点，个人认为是重点的却没被报道的。

年内预计还有2至3款创新药进入临床申报，涵盖双抗ADC、治疗性疫苗等品种。这一推进速度不算慢，但仍需验证。

此前公司在研新药仅2款，至少一款一期临床成功的概率有限，确定性不足；如今管线已扩充至4至5款，至少一款成功的概率达到93%以上，大大增强了研发底层的成功率。类似医保谈判成功率。

此外，公司还布局了针对老年哮喘的三靶点三特异性抗体，方向明确，值得期待。

产能建设方面，现有老产线预计2个月后投产，新产线将在老产线的3个月后至年底陆续投产，整体节奏偏慢，需要进一步改进。

浙江谊众生产基地计划下半年开工建设。

胶束制剂适应症聚焦上，将重点推进一线治疗，以最大化其临床价值和市场定位。

从资金方面考量，一期临床是能对付的下来，内外双报，后面的入组人数与医院家数就多了，资金需求急增，还有浙江谊众的那块地。BD势在必行！从出售回购就可看出……哈哈。