IMM01的CMML三期临床中期分析完成78%现有估值体系即将崩塌

$宜明昂科-B(HK|01541)$  

CD47靶点成药开始放光。无数患者将受益！

7月1日宜明昂科IMM01的CMML三期临床中期分析完成78%。2025年底入组的104例全员满足24周。占比78%。其中有部分入组患者用药24-80周。104人按24周的中期死亡预设值30人的比例为23.4人（数据来源截止5月底总死亡人数18例），我们认为实际将远低于这个数字。（比如2024年12月入组的患者，截至2026年6月，随访时间已经达到78周左右，达到顶线随访值，死亡人数中在24周后的概率则大大增加，从而拉动OS数据将极大收益）。今年新增的入组29人，目前随访时间13周先不予评价。-中位随访：约2.5个月（75天）（至6月初）已经达到。药物安全性主要看前8周。已经达到。