消息面上,7月15日,创新药龙头的芦康沙妥珠单抗的一项新适应症拟纳入优先审评,拟用于PD-L1综合阳性评分(CPS)<10或早期阶段接受过PD-1/PD-L1抑制剂的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)是该公司研发的一款靶向TROP2的ADC,由人源化单克隆抗体Sacituzumab、可酶促裂解的Linker和新型拓扑异构酶I抑制剂T030偶联而成,药物抗体比(DAR)平均高达7.4。(来源:相关公司公告,相关个股和产品仅作列示,不构成投资建议)

医药生物龙头的减重1类新药首次获批临床。7月14日,该公司的1类新药IBI3040获得临床试验默示许可,拟开发用于成人超重或肥胖患者的长期体重控制。IBI3040是一款高效的胰淀素受体(AMYR)与降钙素受体(CTR)双重激动剂。在2026年美国糖尿病协会(ADA)科学会议上,曾公布了IBI3040的临床前研究结果。(来源:相关公司公告,相关个股和产品仅作列示,不构成投资建议)

政策:创新药首次纳入目录,基药体系迎来结构升级

7月9日,《国家基本药物目录(2026年版)》印发,明确新版目录将于2026年9月1日正式落地执行,全面替代沿用8年的2018版国家基本药物目录。(来源:国家卫生健康委员会20260709《关于印发国家基本药物目录(2026年版)的通知》)

创新药首次纳入目录,基药体系迎来结构升级。基本药物概念是由世界卫生组织提出的,是指重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。国家基本药物目录(以下简称基药目录)自1979年引入中国以来,其核心定位始终围绕“适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、保障供应、公众可公平获得”五个维度,因此长期被业内视为“低价仿制药聚集地”,创新药、生物制剂因价格因素几乎被排除在外。但是,2026年版目录首次纳入包括4种国产1类新药的16种创新药,标志着中国基本药物制度迎来重大结构升级。(来源:国家卫生健康委员会20260709《国家卫生健康委员会2026年7月9日新闻发布会文字实录》)

政策支持基层市场扩容,创新药放量确定性提升。基本药品目录本质上是国家层面为纳入的创新药贴上“基本必需”标签,有望加速其在国内市场放量。一方面,纳入基本药品目录的创新药在参加医保药品准入、医保药品支付管理等方面具备政策协同作用;另一方面,2026版基药目录新增的多数创新药已通过国家医保谈判,纳入目录可加速其在基层医疗机构的配备使用。根据初步测算,新版目录药品占全国公立医疗卫生机构药品配备品种使用总量的71%。其中,基层、二级、三级公立医疗卫生机构基本药物使用量占比分别为78%、74%、65%,因此有助于纳入目录创新药开拓广阔的基层用药市场,提升放量空间、速度和确定性。(来源:东方证券20260713《创新药准入破冰,国内放量再提速》)

出海:BD授权交易持续井喷,合作模式迭代升级

2026年上半年,火爆的BD授权交易无疑是国内创新药市场的核心发展主线,无论是交易规模、资产质量,还是合作模式,都实现了全方位的突破与升级。(来源:证券时报20260708《创新药半年出海收入近千亿美元!三大变化重塑产业链价值》)

相较于交易规模,交易结构的优化更具行业参考意义。数据显示,2026年上半年创新药BD单笔交易平均首付款同比增长28%,直观体现出跨国药企对中国本土创新药资产的认可度持续提升、付费意愿显著增强。(来源:证券时报20260708《创新药半年出海收入近千亿美元!三大变化重塑产业链价值》)

从交易榜单来看,上半年全球医药BD交易TOP10当中,中国药企独占七席,跨国巨头密集落地大额战略合作。国内创新药与海外药企达成185亿美元长效多肽平台合作,多笔百亿级合作接连落地,成为行业标志性事件。(来源:证券时报20260708《创新药半年出海收入近千亿美元!三大变化重塑产业链价值》)

行业更深层次的变革体现在合作模式的迭代。以往国内药企大多出售成熟产品海外权益,而当下“共同开发、共同商业化(Co-Co)”模式快速普及,跨国药企不再局限采购单一候选药物,转而寻求与国内企业绑定长期技术平台、早期源头创新管线。这意味着中国创新产业正在从单一产品出海,迈向创新能力、技术平台的全球化输出。(来源:证券时报20260708《创新药半年出海收入近千亿美元!三大变化重塑产业链价值》)

随着大量BD首付款持续入账,不少Biotech现金流压力得到缓解,回笼资金再次投入早期管线研发,形成“BD变现—加大研发—产出更多创新资产”的正向循环。多家机构提示,下半年WCLC、ESMO等国际肿瘤学术会议临近,大量临床数据集中披露,有望持续催化新一轮BD洽谈浪潮,具备优质临床读出、差异化技术平台的创新企业依旧是跨国药企重点布局方向。(来源:国金证券20260705《医药健康行业研究:中国创新药从可选到必选,WCLC/ESMO或催化第二波交易浪潮》)

产业:基本面持续兑现,2027年将迎国际化里程碑

在产业基本面与政策红利的双重支撑下,创新药行业行情逐步筑底回暖,板块估值修复的基础持续夯实,行业长期成长逻辑清晰。

业绩基本面改善是创新药板块估值修复的核心支撑。自2025年起,国内创新药企业整体业绩表现亮眼,2026年一季度延续高速增长态势。东海证券分析指出,多家创新药企业已实现或即将实现盈亏平衡,整个创新药行业正式迈入业绩爆发增长周期。(来源:东海证券20260710《医药行业经营状况持续企稳,创新药链仍为核心投资方向》)

具体而言,2025年和2026年Q1,医药生物板块上市上市公司整体营业收入增速分别为0.05%、2.16%;整体归母净利润增速分别为-1.21%、7.13%。行业结束了连续三年的业绩下滑态势,2025年整体企稳,2026年一季度盈利改善趋势愈发明显,业内预计2026年全年行业盈利能力将持续提升。(来源:东海证券20260709《医药生物行业2026年中期投资策略:行业底部夯实,风物长宜放远》)

行业盈利能力持续修复主要源于两大核心因素:一是火热的BD出海交易持续回笼资金,优化药企整体资金结构,缓解研发资金压力;二是大批自研创新药陆续进入上市冲刺阶段,商业化成果逐步落地。(来源:国金证券20260716《听风辨势∣创新药板块景气持续兑现》)

国金证券预测,2027年将成为中国创新药产业国际化的关键里程碑。届时,国内多款自研创新药分子将陆续在欧美日等核心海外市场获批上市,行业将彻底告别单纯依靠研发授权变现的模式,正式进入全球商业化销售的全新发展阶段。药企的收入结构将得到大幅优化,海外市场将成为企业业绩增长的第二曲线,打开行业估值上升空间。历经十余年的源头创新研发与海外管线布局,国内生物科技企业将在2027年集中迎来海外商业化落地的关键窗口期。(来源:国金证券20260715《产业、业绩与资金三维共振,把握创新药底部布局机遇》)

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风险提示:基金有风险,投资需谨慎。本材料不代表任何基金产品法律文件,特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险,若盲目投资溢价率过高产品,可能遭受重大损失。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等。科创板股票竞价交易的价格涨跌幅限制比例为20%,但在首次公开发行上市后的前五个交易日,进入退市整理期的首日以及上交所认定的其他情形下不实行涨跌幅限制。科创板企业业务模式较新,业绩波动可能性较大,不确定性较高,投资者应当关注可能产生的股价波动风险,审慎开展投资。港股通创新药ETF汇添富(159570)投资范围包括港股,会面临因投资环境、投资标的市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。

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