生物医药龙头两款药品获批新适应症。8月6日,该公司的瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)获批新适应症,用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。同日,公司自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片获批第五项适应症,用于对非甾体抗炎药应答不佳或不耐受且存在客观炎症征象的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。(来源:相关公司公告,相关个股和产品仅作列示,不构成投资建议)

此外,近期医药龙头发布2026年二季报,受其GLP-1/GIP双靶点减重降糖药物替尔泊肽销量增长的推动公司营收大增。国内创新药企加速布局这一赛道,创新药龙头宣布瑞普泊肽(HRS9531,KAI-9531-T,Ribupatide)头对头司美格鲁肽注射液的中国降糖III期研究(HRS9531-303)取得积极顶线结果;医药生物龙头自主研发的BGM1812注射液在治疗成人超重/肥胖的I期临床试验取得了积极结果。(来源:东吴证券20260806《2026医药生物行业点评报告》,相关个股和产品仅作列示,不构成投资建议)

BD逻辑切换:从"讲故事"到"拼兑现"

当前,医药的行情已经从医药板块的超跌反弹切换到“确定性+兑现力”的基本面兑现驱动。创新药从"卖BD故事"切到"临床数据+商业化兑现"。(来源:东方财富证券20260807《医药生物行业周报:生物医药行情已从超跌反弹,切换到“确定性+兑现力”》)

截至7月底,本年医药License Out总金额达1090亿美元,已达2025年全年的79%。License-out与平台级合作升级并进——平台型大单接连落地,中国创新药的全球议价能力正在被重新定价。此外,BD付款里程碑陆续兑现,2026年至今多家公司触发里程碑。(来源:东方财富证券20260807《医药生物行业周报:生物医药行情已从超跌反弹,切换到“确定性+兑现力”》)

配置思路上,市场开始更看重两条线:一是全球临床进度清晰、已有BD交易可验证的标的;二是国内商业化放量在即的品种;规避纯概念、早期资产透支估值的风险。(来源:东方财富证券20260807《医药生物行业周报:生物医药行情已从超跌反弹,切换到“确定性+兑现力”》)

政策红利落地,评审端、支付端多维度全面支持创新药

政策方面,评审端、支付端多维度全面支持创新药。近年来,我国创新药支持政策持续完善,政策覆盖范围由审评审批改革逐步拓展至知识产权保护、医保支付和临床应用等环节。(来源:东方财富证券20260807《医药生物行业周报:生物医药行情已从超跌反弹,切换到“确定性+兑现力”》)

研发端,部分地区将临床试验审评时限缩短至30个工作日,NMPA端加速FIC(First-in-Class)批出,eCTD电子申报与临床试验30日通道持续提效;FDA侧同步推进CGT领域CMC灵活性与审评提速。内外审评双线加速,创新药从获批到放量的链路正在整体缩短。(来源:东方财富证券20260807《医药生物行业周报:生物医药行情已从超跌反弹,切换到“确定性+兑现力”》)

支付端,2025年医保目录新增114种药品,其中50种为Ⅰ类创新药,首版商保创新药目录纳入19种药品;临床应用端,2026年版《国家基本药物目录》首次系统性为创新药"开绿灯",纳入16种创新药,其中包括4种国产Ⅰ类新药。(来源:东方财富证券20260807《医药生物行业周报:生物医药行情已从超跌反弹,切换到“确定性+兑现力”》)

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$港股通创新药ETF汇添富(SZ159570)$

$科创创新药ETF汇添富(SH589120)$

风险提示:基金有风险,投资需谨慎。本材料不代表任何基金产品法律文件,特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险,若盲目投资溢价率过高产品,可能遭受重大损失。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等。科创板股票竞价交易的价格涨跌幅限制比例为20%,但在首次公开发行上市后的前五个交易日,进入退市整理期的首日以及上交所认定的其他情形下不实行涨跌幅限制。科创板企业业务模式较新,业绩波动可能性较大,不确定性较高,投资者应当关注可能产生的股价波动风险,审慎开展投资。港股通创新药ETF汇添富(159570)投资范围包括港股,会面临因投资环境、投资标的市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。

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