$香雪制药(SZ300147)$ $文远知行(NASDAQ|WRD)$
花城创投
是在广州市委统战部和市工商联的倡导及支持下成立的市场化运作平台，由佳都新太科技股份有限公司、金发科技股份有限公司、广州市香雪制药股份有限公司等优秀民营企业代表牵头，联合市工商联主席会长单位共同发起设立。其模式为“母子基金66+直投”，充分依托市工商联的优质资源平台，以广州市战略新兴产业为重点领域进行投资。
投资策略
务实的投资风格：花城创投秉承“务实”的投资风格，结合两头（早期和中后期）的策略进行投资。这种策略会随着资本市场的变化以及公司自身成长进行调整。
支持新经济下的科技创新项目：花城创投重点支持粤港澳大湾区的新经济项目，特别是在新一代信息技术、生物医药和智能制造等战略性新兴产业领域。这些项目从早期到Pre-IPO的中后期阶段均有覆盖。
与龙头企业合作：花城创投由广州市政府、统战部、工商联以及多家科技龙头企业共同发起设立，聚集了上一代企业家的优秀资源，希望通过投资带动广州的科技创新。
成功案例
医疗产业基金：花城创投与国药医养（上海）健康科技发展有限公司共同发起设立了总规模人民币20亿元的医疗产业基金，旨在推动医疗健康产业的发展。
文远知行融资：
花城创投作为投资方之一参与了文远知行的B轮融资，但具体投资金额没有在搜索结果中披露 。文远知行在2021年1月完成了B2、B3两轮融资，B轮总融资金额达到了3.1亿美元，花城创投是新进入的投资方之一 。文远知行是全球第一家无人驾驶上市公司。8月25号之前上市。估值50亿美金
香雪制药的参与：香雪制药作为有限合伙人之一，投资了花城创投，并且通过该平台间接投资了一些创新药物项目，如TAEST16001注射液被纳入突破性治疗品种名单。
重要投资案例
因明生物：
广州因明生物医药科技有限公司在2021年9月13日宣布完成了一笔近5000万美元的A+轮融资。这轮融资由其原有投资方高榕资本、境成资本和花城创投继续追加投入，同时新加入的投资方包括济峰资本等
重庆誉颜完成3亿人民币B轮融资的信息，且投资方为华东医药、杭州资本、拱墅国投集团，占比8.5714%。
肿瘤免疫药物
PRJ1–3024：HPK1小分子抑制剂
PRJ1–3024是一种小分子HPK1抑制剂，旨在通过增强T细胞功能和抗肿瘤免疫反应来治疗多种晚期实体瘤。造血祖细胞激酶1（HPK1，亦称为MAP4K1）是一种蛋白质激酶，可降低T细胞对肿瘤细胞的反应。具体而言，HPK1是T细胞受体（TCR）信号传导的负极调节剂。因此，HPK1是一个具吸引力的药物靶点，可通过开发HPK1小分子抑制剂来改善免疫疗法。
基于公司联合创始人廖学斌教授2020年8月在科学界顶级期刊《Cencer Cell》上发布的HPK1靶点机理研究所取得的重大科学发现，我们开发了小分子药物PRJ1–3024。肿瘤模型中的临床前体内研究表明，PRJ1–3024能够显著抑制多种类型肿瘤的生长，包括一些不能引发强大免疫反应而对免疫疗法反应不佳的肿瘤。
根据弗若斯特沙利文的资料，我们是首批临床开发HPK1靶向在研药物的公司之一。我们向美国食品药品监督管理局提交PRJ1–3024用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验的药物临床试验申请，并于2021年11月获得其批准。我们亦于2021年12月向中国国家药监局提交在中国进行晚期实体瘤的I/II期临床试验的药物临床试验申请，并于2022年2月获得其批准。PRJ1-3024被美国食品药品监督管理局指定为创新药，亦获中国国家药监局分类为1类新药。我们目前在美国进行I期临床试验，在中国已完成I/II期临床试验的I期部分。
重组蛋白肉毒毒素
广州因明生物的控股子公司誉颜制药自主研发的重组A型肉毒毒素YY001-002针对成人上肢肌肉痉挛适应症的临床试验已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。
YY001：潜在同类首创重组A型肉毒毒素在研药物
肉毒毒素是一种由肉毒杆菌及其相关物种产生的神经毒性蛋白，根据特定血清型分为A至G七型。该等毒素透过不同的细胞内蛋白靶点发挥作用，表现出不同的效果持续时间及作用。就疗效而言，A型是唯一显示出临床上重要的生物活性毒素，因此是最常被研究及使用的血清型肉毒毒素。
截至2024年1月，YY001是全球唯一进入临床III期试验的重组肉毒毒素产品, 也是过去30年来第二个获NMPA批准进行临床试验的中国本土肉毒毒素产品。
YY001是一种通过新型的重组蛋白生产途径生产的肉毒毒素，旨在解决从宿主肉毒杆菌提取天然肉毒毒素的生物安全问题。我们的YY001是高度差异化的产品，具有高纯度、良好的安全性及生产可扩展性等多种优点。我们认为，YY001的高纯度降低了将外源蛋白引入人体有关的免疫原性风险，并可提高YY001给药的整体安全性。
YY001获中国国家药监局分类为2.4类治疗性生物制品。我们正在中国进行YY001的III期临床试验，以改善中至重度眉间纹。作为商业化计划的一部分，我们建设了一个符合GMP规范的生产设施，总建筑面积约为12,000平方米。该设施目前的设计年产能为2百万瓶YY001冻干制剂，已于2023年3月开始营运。
本文作者可以追加内容哦 !
