香雪，千亿市值正在崛起，主力故意制造恐慌错杀肤浅投资者，已达到资本运作的背后阴谋！下周起二波，资本纠错行动即将展开！珍藏白菜价！

中国国家药品监督管理局药品审评中心同意公司子公司的TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单，标志着该产品作为中国第一个IND获批开展临床试验的TCR-T细胞治疗新药取得重大突破，对中国免疫细胞治疗创新药的发展具有里程碑的意义。香雪生命科学会在药审中心的指导下加快开展关键性临床试验和附条件批准上市的进程创造条件，力争成为中国第一个获批上市的TCRT细胞治疗创新药物，造福人类和社会！！！

目前公司子公司有两个产品已在中国获得IND批件，其中第一个产品TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作，纳入突破性治疗品种名单，在美国也获得了IND批件；第二个产品TAEST1901，适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。
TAEST16001注射液第一个适应症为HLA-A*02:01阳性并且表达NY-ESO-1抗原的晚期软组织肉瘤，以广州中山大学肿瘤防治中心和北京大学肿瘤医院作为牵头单位开展临床试验，目前已完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作，对经标准全身系统治疗失败而缺乏有效治疗选择晚期软组织肉瘤的人群，在临床试验中观察到显著临床意义的疗效和可控的安全性。TAEST16001的I期临床试验结果获得2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会得认可在肉瘤专场进行口头汇报，在会中首次公开临床试验数据结果显示肿瘤客观缓解率（ORR）达到41.7%，其安全性和有效性的临床研究结果与国外知名药企同靶点产品的临床结果相当，获得了全球参会同行的认可和业界的高度关注。TAEST16001的I期临床试验结果于2023年8月刊登在国际著名期刊Cell Reports Medicine（IF=16.988），该期期刊特邀了美国西北大学教授对该文章作了特别点评并给予高度评价，认为TAEST16001的I期临床研究为过继性T细胞免疫疗法在晚期软组织肉瘤的临床转化中迈出关键一步。2024年6月TAEST16001的II期临床试验阶段性总结数据再次入选ASCO年会，以墙报的形式首次公开数据。根据RECIST1.1，由独立影像评估委员会（IRC）评估的最佳缓解率为50%，由独立影像评估委员会和研究者评估的中位无进展生存期（mPFS）均为5.9个月，TAEST16001观察到显著临床意义疗效得数据再次得到国际顶级学术会议的认可

香雪

现在兑现的，只是蝇头小利而已！！！

视野开阔和格局者才是真的大赢家，只要你不是借钱的，又有啥好担心！！！

坚定不移地做大A耐心价值投资者才能有希望！希望今买入明天就能揾到钱的概率大小，这样也是被残酷的资本洗掉的最快那一个，不信你拭拭呗！！！

从医学界上，从技术理论上来说，

香雪已经改变了人类大健康的命运共同体，将来变革所有癌症患者治疗方案，突破当前所有抗癌治癌治疗方法，一个伟大和辉煌的强盛世界级别的独角兽公司！！！

好像网络经济代替实体经济，电车代替油车时代。。。正在赶到！！！

中国的香雪，全球人类的香雪！！！

之前买中成药公司，瞬间以创新神药，以技术创新突破驱动，和拓展自身细胞免疫疗法超级平台。。。不断构建人类大健康命运共同体和谐，奠定了牢固的基础！！！

当前对晚期患者没有最好的治疗技术，当2期结束之后，超越所有的技术附加条件，提前服务患者的胜率，太大了！是福音也是福气！！！

届时入场费至少50元，耐心等待就是今年的金秋！！！

记得是潜力巨大的价值好东西才行！！！

当别人放弃的时候，自己开始贪婪！！！

思路决定出路，认知视野决定胜负！！！

香雪亿人迷。。。即将需要50元进场费！！！

普及知识

国家药监局药品审评中心在2020年7月发布和实施《突破性治疗药物审评工作程序（试行）》，针对用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病、对于尚无有效治疗手段的，可以提供有效防治手段或与现有治疗手段相比具有更明显临床优势，通过早期临床研究数据发掘出具有突出临床优势的创新药物纳入突破性治疗品种名单，通过优化临床研发的资源配置，缩短其临床研发周期，可加快产品获批上市的进程，使罹患严重危及生命或严重影响生存质量疾病的患者早日获得更好的治疗。国家药监局药品审评中心认定的突破性治疗药物是选择关注更优秀的临床数据、更差异化的临床靶点、更确定性的疗法，是探寻有价值新药项目的最高切入点。同时，国家药监局药品审评中心将纳入突破性治疗药物程序列为药品加快上市注册程序，这一工作程序受到了药品研发行业的普遍关注，突破性治疗药物的认定标准也成为业界和学术界关心的焦点之一。