辉瑞新冠特效药今年销售收入会超220亿美元

最近网站出现很多有关辉瑞新冠药负面报道，是辉瑞新冠药进入中国市场，对一些竞争者造成冲击，雇佣抢手胡乱写，没有一药可治百病，也没有无副作用药物，利弊相对的。至于价格，也并不是中国贵，其它国家便宜，美国和欧洲比中国贵。

从外文报道看，其价格确实高，利润很高受到质疑，但从疗效更多是正面报道，一些疗效或治疗中出现问题讨论是正常的，必定用药人多，关系到很多人健康，讨论有助于解决问题。不能像一些文章写的，讨论就是危险品。

世界卫生组织连续推动在全球使用，降低死亡率。批准使用的国家越来越多，订单也越来越大，从全球疫情覆盖人口，只有解决好供应问题，今年销售收入预计会超220亿美元或更高。辉瑞5月3号发布了一季度报告，并发表了其对Paxlovid营收看法。

 第一季度新冠口服药物Paxlovid营收为14.7亿美元，低于此前市场预期的24.2亿美元。对于Paxlovid一季度销售额不及预期的原因，辉瑞更倾向于解释为是供应和产能的问题。 Albert Bourla表示，截至今年3月底，辉瑞仅完成600万份Paxlovid的生产。

辉瑞公司表示，Paxlovid在美国的上市推动了它的销售，目前美国已经订购了2000万个疗程，6月底加速交付约1000万个疗程。辉瑞CEO Albert Bourla表示，Paxlovid在美国零售药房、长期看护设施和邮购市场的占有率已经达到90%，未来几周使美国所有药店可供。  

虽然一季度的成绩大幅落后于竞争对手，但辉瑞似乎仍对Paxlovid的销售前景充满信心，并未下调对Paxlovid的全年销售预期。辉瑞公司重申了其2022年新冠口服药物Paxlovid收入指引约为220亿美元。 该公司首席执行官艾伯乐今年早些时候曾对分析师表示，其抗病毒药物的收入可能更高，因为目前这一估计仅基于已签署或即将敲定的协议。 

辉瑞Paxlovid是美国首个紧急使用授权的新冠口服药物，于2021年12月获得使用，是一种有效的治疗药物，但它不能预防感染。在一项临床试验中，Paxlovid将因新冠病毒住院或死亡的风险降低了90%，截至2022年一季度，该药已在60多个国家获得EUA或有条件批准。 

近日，世卫组织在《英国医学杂志》上更新了新冠治疗指南。该指南表明，对于极高住院风险的轻症患者，强烈推荐辉瑞公司的新冠抗病毒药Paxlovid。同时，世界卫生组织表示，对于未接种疫苗、老年人或免疫功能低下的新冠患者，辉瑞公司的Paxlovid是最佳选择。

2022年一季度，默沙东molnupiravir实现收入32亿美元。默沙东molnupiravir是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，首次于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。截至2022年一季度，该药已在全球30多个市场开售。

从默沙东molnupiravir实现收入32亿美元，远超出市场预期，说明新冠口服要市场需求很高。辉瑞Paxlovid1季度收入低于molnupiravir，一方面是供应和产能问题。另外，Paxlovid1上市比Molnupiravir晚1个月，爬坡期也影响了其销售。 

截至今年3月底，辉瑞仅完成600万份Paxlovid的生产。公司仍然计划上半年完成3000万份Paxlovid的生产，可见2季度为2400万份，是1季度的4倍。

由于各种药品市场竞争的利益驱动，现在网上对新冠口服药物Paxlovid的各种报道都有，甚至说成炸弹的都要有了。但辉瑞5月3号分布了一季度报告，并发表了其对Paxlovid营收看法。

 第一季度新冠口服药物Paxlovid营收为14.7亿美元，低于此前市场预期的24.2亿美元。对于Paxlovid一季度销售额不及预期的原因，辉瑞更倾向于解释为是供应和产能的问题。 Albert Bourla表示，截至今年3月底，辉瑞仅完成600万份Paxlovid的生产。

辉瑞公司表示，Paxlovid在美国的上市推动了它的销售，目前美国已经订购了2000万个疗程，6月底加速交付约1000万个疗程。辉瑞CEO Albert Bourla表示，Paxlovid在美国零售药房、长期看护设施和邮购市场的占有率已经达到90%，未来几周使美国所有药店可供。  

虽然一季度的成绩大幅落后于竞争对手，但辉瑞似乎仍对Paxlovid的销售前景充满信心，并未下调对Paxlovid的全年销售预期。辉瑞公司重申了其2022年新冠口服药物Paxlovid收入指引约为220亿美元。 该公司首席执行官艾伯乐今年早些时候曾对分析师表示，其抗病毒药物的收入可能更高，因为目前这一估计仅基于已签署或即将敲定的协议。 

辉瑞Paxlovid是美国首个紧急使用授权的新冠口服药物，于2021年12月获得使用，是一种有效的治疗药物，但它不能预防感染。在一项临床试验中，Paxlovid将因新冠病毒住院或死亡的风险降低了90%，截至2022年一季度，该药已在60多个国家获得EUA或有条件批准。 

近日，世卫组织在《英国医学杂志》上更新了新冠治疗指南。该指南表明，对于极高住院风险的轻症患者，强烈推荐辉瑞公司的新冠抗病毒药Paxlovid。同时，世界卫生组织表示，对于未接种疫苗、老年人或免疫功能低下的新冠患者，辉瑞公司的Paxlovid是最佳选择。

2022年一季度，默沙东molnupiravir实现收入32亿美元。默沙东molnupiravir是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，首次于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。截至2022年一季度，该药已在全球30多个市场开售。

从默沙东molnupiravir实现收入32亿美元，远超出市场预期，说明新冠口服要市场需求很高。辉瑞Paxlovid1季度收入低于molnupiravir，一方面是供应和产能问题。另外，Paxlovid1上市比Molnupiravir晚1个月，爬坡期也影响了其销售。 

截至今年3月底，辉瑞仅完成600万份Paxlovid的生产。公司仍然计划上半年完成3000万份Paxlovid的生产，可见2季度为2400万份，是1季度的4倍。

 第一季度新冠口服药物Paxlovid营收为14.7亿美元，低于此前市场预期的24.2亿美元。对于Paxlovid一季度销售额不及预期的原因，辉瑞更倾向于解释为是供应和产能的问题。 Albert Bourla表示，截至今年3月底，辉瑞仅完成600万份Paxlovid的生产。

辉瑞公司表示，Paxlovid在美国的上市推动了它的销售，目前美国已经订购了2000万个疗程，6月底加速交付约1000万个疗程。辉瑞CEO Albert Bourla表示，Paxlovid在美国零售药房、长期看护设施和邮购市场的占有率已经达到90%，未来几周使美国所有药店可供。  

虽然一季度的成绩大幅落后于竞争对手，但辉瑞似乎仍对Paxlovid的销售前景充满信心，并未下调对Paxlovid的全年销售预期。辉瑞公司重申了其2022年新冠口服药物Paxlovid收入指引约为220亿美元。 该公司首席执行官艾伯乐今年早些时候曾对分析师表示，其抗病毒药物的收入可能更高，因为目前这一估计仅基于已签署或即将敲定的协议。 

辉瑞Paxlovid是美国首个紧急使用授权的新冠口服药物，于2021年12月获得使用，是一种有效的治疗药物，但它不能预防感染。在一项临床试验中，Paxlovid将因新冠病毒住院或死亡的风险降低了90%，截至2022年一季度，该药已在60多个国家获得EUA或有条件批准。 

近日，世卫组织在《英国医学杂志》上更新了新冠治疗指南。该指南表明，对于极高住院风险的轻症患者，强烈推荐辉瑞公司的新冠抗病毒药Paxlovid。同时，世界卫生组织表示，对于未接种疫苗、老年人或免疫功能低下的新冠患者，辉瑞公司的Paxlovid是最佳选择。

2022年一季度，默沙东molnupiravir实现收入32亿美元。默沙东molnupiravir是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，首次于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准。截至2022年一季度，该药已在全球30多个市场开售。

从默沙东molnupiravir实现收入32亿美元，远超出市场预期，说明新冠口服要市场需求很高。辉瑞Paxlovid1季度收入低于molnupiravir，一方面是供应和产能问题。另外，Paxlovid1上市比Molnupiravir晚1个月，爬坡期也影响了其销售。 

截至今年3月底，辉瑞仅完成600万份Paxlovid的生产。公司仍然计划上半年完成3000万份Paxlovid的生产，可见2季度为2400万份，是1季度的4倍。