最新消息：真实生物新冠特效药阿兹夫定再迎进展

2022年5月27号，真实生物旗下平顶山生产基地顺利通过河南省药品监督管理局的药品生产质量管理规范符合性检查，也就是一般简称的GMP符合性检查。

今年4月21号，该基地已获得药品生产许可证A证和药品经营许可证。

本次再通过GMP符合性检查，标志着公司自有生产基地也可以进行药品的生产和经营，也标志着真实生物已具备完整的创新药物的设计、临床研究、注册报批、生产制造、商业流通。

所有的这一切动作都不言而喻，真实生物为新冠特效药阿兹夫定的推出做好了全方位的准备，、

根据国家药品监督管理局公布，虽然发证时间是5月18号，但昨天是第一次对外发布。