F-652国内新增适应症酒精性肝炎II期获批临床试验

该酒精性肝炎II期临床试验获批启动，标志着第一个大分子生物药成功进入酒精性肝炎治疗的临床开发阶段，在全球范围内填补了该领域的临床研究空白。

酒精性肝病(ALD)是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。目前尚缺乏疗效确切的AH治疗药物。

含本次临床试验，F-652在中国正在开展2项II期临床试验，另一项临床试验是：F-652治疗慢加急性肝衰竭(ACLF)的II期研究。该研究包括剂量探索阶段A和概念验证阶段B。目前F-652治疗慢加急性肝衰竭研究已完成阶段A前2个剂量组的入组。