6月5日,Bellerophon Therapeutics公司宣布,其领先资产INOpulse治疗纤维化间质性肺病(fILD)III期REBUILD研究未达到主要终点。受此影响,该公司股价跌幅超过86%。 REBUILD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床,旨在评估INOpulse治疗fILD患者的安全性和有效性。研究共纳入145名受试者,随机分组接受INOpulse(剂量iNO45,45g/kg IBW/hr)和安慰剂治疗。主要终点是16周治疗后,通过活动记录仪测量的中度至剧烈体力活动(MVPA)变化。 结果显示,该试验未达到主要研究终点,iNO45表现比安慰剂每天差5.49分钟(p=0.2646)。次要终点方面,iNO45与安慰剂组差异极小,没有得到统计学意义上的改善。安全性方面,INOpulse耐受性良好,与II期研究一致,未发现新的安全性信号。 INOpulse是一种药物-器械联合疗法,可通过输送装置和鼻插管将吸入式一氧化氮(iNO)直接送到患者的肺部,从而帮助血管(动脉)扩张,降低肺部血压,减少右心室的压力。由于吸入的一氧化氮在与血液接触后会迅速失活,因此该产品可以局部作用,全身性毒性很小。Copyright 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用,引用时请在显要位置标明文章来源;如需转载,请给微信公众号后台留言或发送消息,并注明公众号名称及ID。

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