Merus(MRUS.US)今天在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上展示其双特异性抗体zenocutuzumab在神经调节蛋白1融合阳性(NRG1 )癌症患者中开展的1/2期临床试验的中期临床数据。Zenocutuzumab是一种靶向HER2和HER3的双特异性抗体。试验结果显示,它在治疗晚期NRG1 非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺导管腺癌(PDAC)时表现出持久疗效。

资料显示,Zenocutuzumab通过与HER2结合的独特机制,强效阻断HER3与其配体NRG1或NRG1融合蛋白的相互作用,可能对NRG1 癌症特别有效。该公司同时利用生物工程改造增强了这种抗体的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。在临床前研究中,zenocutuzumab还可强效抑制HER2/HER3异源二聚体形成和肿瘤生长。该公司表示,在2024年上半年可能获得支持zenocutuzumab的生物制品许可申请(BLA)的数据集。

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