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格隆汇3月4日｜美国食品和药物管理局(FDA)上周五批准强生研发的双抗与化疗联合治疗非小细胞肺癌一线适应症，具体为amivantamab与化疗联合用于治疗突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。同时FDA还转正了2021年5月加速批准的二线单药适应症。
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