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近日，强生公布了其与Protagonist Therapeutics共同开发的针对IL-23受体（IL-23R）的拮抗口服环肽分子JNJ-2113治疗中度至重度斑块状银屑病（PsO）的Ⅱb期临床试验FRONTIER 1的长期扩展研究FRONTIER 2的首批数据。
结果显示，JNJ-2113在患有中度至重度斑块状银屑病（PsO）的成人患者中保持了52周的高皮肤病变清除率。
根据新闻稿，JNJ-2113是旨在阻断IL-23R的首个在研靶向口服多肽。
2017年，Janssen Biotech与Protagonist Therapeutics达成了一项约价近10亿美元的合作协议，共同开发针对IL-23R的口服疗法。
该合作的成果是JNJ-2113，J&J公司拥有该药物的全球开发和商业化独家权利。该药物于2020年12月16日进入临床I期阶段，2022年3月2日进入临床II期阶段，2023年10月23日进入临床III期阶段。整个临床研究从I期到III期仅耗时不到3年，推进速度较快。
JNJ-2113是一种首创的口服多肽IL-23R拮抗剂，通过与IL-23受体高亲和力地结合，能够通过口服给药被吸收，选择性阻断IL-23信号传导和下游炎症细胞因子的产生。
IL-23/IL-23R信号通路在免疫介导的炎症性疾病中起着关键作用，包括银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病。
FRONTIER 2的完整数据进一步验证了JNJ-2113的持久疗效。
目前，JNJ-2113正在进行多项关键的III期临床试验，旨在评估该药物作为单药或与选择性TYK2抑制剂deucravacitinib联合治疗中重度斑块状PsO成人患者的安全性和有效性。
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