国药现代：子公司国药威奇达药品通过仿制药一致性评价

近日，上海现代制药股份有限公司（证券代码：600420）旗下全资子公司国药集团威奇达药业有限公司的注射用头孢曲松钠，成功通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。此次评价的通过，标志着国药威奇达在药品质量和疗效方面达到了与原研药的一致性，有望为该产品未来的市场扩展和销售带来积极影响。

注射用头孢曲松钠是一种长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，主要用于治疗多种感染疾病。根据米内网数据库，该药品在2022年全国公立医院的销售额达到了17.87亿元人民币，2023年上半年的销售额为11.73亿元人民币。

在国内，除国药威奇达外，还有其他几家制药企业的同类产品也通过了或视同通过一致性评价。国药威奇达为了完成这一评价的研发投入约为240万元人民币（未经审计）。

尽管通过一致性评价对公司短期经营业绩影响不大，国药现代及其子公司国药威奇达预计这一里程碑将有利于产品的未来市场拓展和销售。然而，药品销售市场因受到国家政策和市场环境变化的影响具有相当的不确定性，公司提示广大投资者审慎决策，注意投资风险。