大药企瘦身继续。
5月13日，强生表示，在剥离并上市其消费者健康业务Kenvue（科赴）近一年后，计划出售其9.5%股份。
司美格鲁肽最长临床研究发表。
5月14日，诺和诺德在欧洲肥胖大会上展示的数据显示，患有心脏病但没有糖尿病的超重和肥胖患者，在持续接受司美格鲁肽减重药物Wegovy治疗四年后，仍能维持平均减重10%。
诺和诺德又有收获。
5月13日，诺和诺德宣布，模拟凝血因子VIIIa作用的双抗药物Mim8治疗血友病A的IIIa期FRONTIER 2研究达到了主要终点。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 / 市场速递
1）前先声药业总裁履新康桥资本
5月11日，康桥资本官微发布新高管任命，其中包括前先声药业集团总裁冯洪刚，被任命为康桥资本投后运营管理团队的董事总经理。
/ 02 / 资本信息
1）一脉阳光申请港股上市
5月13日，据港交所官网，第三方医学影像中心江西一脉阳光集团股份有限公司向港交所递交了上市申请，独家保荐人为中信里昂证券有限公司。
/ 03 / 药械动态
1）云顶新耀耐赋康在中国大陆正式商业化上市
5月14日，云顶新耀宣布，耐赋康在中国大陆正式商业化上市。
2）罗氏RO7435846片获批临床
5月14日，据CDE官网，罗氏RO7435846片获批临床，拟开展治疗KRAS G12C突变一线非小细胞肺癌的研究。
3）三生国健SSGJ-707注射液获批临床
5月14日，据CDE官网，三生国健SSGJ-707注射液获批临床，拟单药或联合化疗治疗消化系统肿瘤。
4）辉瑞ARV-471片获批临床
5月14日，据CDE官网，辉瑞ARV-471(PF-07850327)片获批临床，拟用于治疗雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体阴性（ER+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者。
5）百济神州BGB-24714胶囊获批临床
5月14日，据CDE官网，百济神州BGB-24714胶囊获批临床，拟开展治疗恶性肿瘤的研究。
6）阿斯利康AZD2936获批临床
5月14日，据CDE官网，阿斯利康AZD2936获批临床，拟用于HER2表达的不可切除、局部晚期或转移性胃、胃食管结合部（GEJ）或食管腺癌。
7）智康弘义SC0245片获批临床
5月14日，据CDE官网，智康弘义SC0245片获批临床，拟用于联合斯鲁利单抗治疗晚期实体瘤。
8）罗氏GDC-0077拟优先审评
5月14日，据CDE官网，罗氏GDC-0077拟优先审评，适应症为与哌柏西利和内分泌疗法联合用药适用于治疗PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
9）和黄医药启动索凡替尼一线治疗转移性胰腺导管腺癌2/3期研究
5月14日，和黄医药宣布，启动一项中国2/3期临床试验，以评估索凡替尼、恒瑞医药的PD-1抗体卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者。
10）迈威生物Nectin-4 ADC获FDA授予快速通道认定
5月14日，迈威生物宣布，Nectin-4 ADC创新药 9MW2821获FDA授予快速通道认定，适应症为用于治疗既往接受过含铂化疗方案治疗失败的复发或转移性宫颈癌。
/ 04 / 海外药闻
1）司美格鲁肽最长临床研究发表：持续四年用药可维持减重10%
5月14日，诺和诺德在欧洲肥胖大会上展示的数据显示，患有心脏病但没有糖尿病的超重和肥胖患者，在持续接受司美格鲁肽减重药物Wegovy治疗四年后，仍能维持平均减重10%。
2）诺和诺德双抗药物Mim8治疗血友病A三期临床成功
5月13日，诺和诺德宣布，模拟凝血因子VIIIa作用的双抗药物Mim8治疗血友病A的IIIa期FRONTIER 2研究达到了主要终点。
3）武田制药引进阿尔兹海默症药物
日前，武田宣布，引进AC Immune靶向有毒形式淀粉样蛋白（A）的免疫疗法，包括用于治疗阿尔茨海默病（AD）的ACI-24.060。
4）强生彻底退出消费者健康业务
5月13日，强生表示，在剥离并上市其消费者健康业务Kenvue（科赴）近一年后，计划出售其9.5%股份。
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