上海医药磷酸西格列汀片获批生产，强化糖尿病药物市场竞争力

上海医药集团股份有限公司（601607）7月2日公告，其控股子公司常州制药厂有限公司的磷酸西格列汀片已获得国家药品监督管理局的生产批准。这一决定使该药品进入生产阶段，有望扩展公司在糖尿病药物市场的份额。

磷酸西格列汀片是一种化学药品，主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，共有25mg、50mg和100mg三种规格。该药品最初由美国默沙东公司研发，于2006年在美国上市。常州制药厂于2022年7月向国家药监局提交注册上市申请，现已获得批准。截止公告发布时，上海医药已投入研发费用约人民币1,692.24万元。

根据IQVIA数据库，2023年磷酸西格列汀片在中国医院的采购金额约为人民币145,656万元。获批生产有望增加该药品在国内市场的覆盖范围，提升其市场竞争力，并为常州制药厂积累更多仿制药生产经验。

尽管获得批准生产，但由于国家政策和市场环境的不确定性，该药品可能面临销售不达预期的风险。上海医药提醒投资者需谨慎决策，关注相关投资风险。