上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(688016,简称“心脉医疗”)宣布,其控股子公司上海蓝脉医疗科技有限公司近日获得国家药品监督管理局颁发的关于滤器回收器的医疗器械注册证。

根据公告,滤器回收器的医疗器械注册证编号为“国械注准20243031249”,有效期自2024年7月11日至2029年7月10日。这一产品属于III类医疗器械,预期适用于通过抓捕器经皮移除下腔静脉滤器。

心脉医疗指出,获得该注册证进一步丰富了公司的产品种类,扩充了其在外周领域的产品线布局。公司表示,这将有助于其在该领域的市场拓展,以满足市场需求,并促使整体销售收入及利润稳步增长,增强公司在主动脉及外周血管介入市场的影响力和竞争力。

然而,公司同时提示,由于上述产品需要获得生产许可证后方可上市销售,且产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测对未来营业收入的具体影响。公司呼吁投资者理性投资,注意相关风险。

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