PathFinder主要用于颈动脉阻塞疾病患者的经皮血管腔内成形术,在治疗中可以有效扩张和疏通狭窄病变血管

截至目前,微创脑科学已拥有20款获批商业化的神经介入治疗及通路产品,覆盖神经血管类疾病的全部关键领域

中国,上海——近日,微创脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“微创脑科学”)的子公司神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”)研发的PathFinder颈动脉球囊扩张导管(以下简称“PathFinder”)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市批准证书。

PathFinder颈动脉球囊扩张导管

PathFinder主要用于颈动脉阻塞疾病患者的经皮血管腔内成形术,在治疗中可以有效扩张和疏通狭窄病变血管。PathFinder是一种快速交换式导管,其先进的折叠工艺使得导管外径更细,可更加顺利穿越狭窄病变;同时,PathFinder具备低推送阻力,使其在迂曲血管中具有出色的推送及到位性。PathFinder拥有33个不同大小的规格,能够兼容多种手术治疗器械,满足医生在多种手术场景下的需求,提高手术效率和治疗效果。

此次PathFinder的成功获批上市,将进一步丰富微创脑科学在脑动脉粥样硬化狭窄疾病治疗方面的产品组合,为脑血管疾病患者带来更多选择。截至目前,微创脑科学已拥有20款获批商业化的神经介入治疗及通路产品,覆盖神经血管类疾病的全部关键领域。展望未来,微创脑科学将坚持围绕临床需求,持续推进产品的创新研发与迭代升级,为医生提供更安全、便捷、有效的临床解决方案,为患者提供更优质普惠的脑血管疾病全解治疗方案。

(微创医疗)

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