重症肌无力是一种罕见的慢性自身免疫性疾病,全世界约有70万名患者。患者自身的致病
重症肌无力是一种罕见的慢性自身免疫性疾病,全世界约有70万名患者。患者自身的致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体会破坏神经和肌肉之间的突触传递,引起虚弱和可能危及生命的肌无力。超过85%的肌无力患者在发病后24个月内进展为全身性重症肌无力,进而导致极度疲劳和面部表情、言语、吞咽和活动困难。在重症肌无力患者中有85%具有确认的乙酰胆碱受体抗体。据估计,中国大约有20万重症肌无力患者。
Zilbrysq通过其靶向作用机制抑制补体介导的神经肌肉接头损伤 。与静脉给药治疗相比,使用可自我给药的Zilbrysq的获益可包括减少往返医院的时间、减少对工作的干扰和增加患者生活的独立性。
简单测算一下,第二季度1500欧,基本可以测算1500 3000 4500,今年保守估计9000欧,虽然是罕见病用药,但是架不住每天都要打,还要一直打下去!现在还去医药静脉注射的患者后续大概率都转成自己家里打Zilbrysq。
22年做三期时,入组174人(86人用药)就问键凯拿了3000多万货。
目前看赵宣说峰值10亿美金可能性还挺大了!
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