近日，宜昌人福药业收到英国药品和健康产品管理局（MHRA）核准签发的枸橼酸芬太尼注射液上市许可，这是公司首个获得英国MHRA批准上市的小容量注射剂。宜昌人福药业坚持深耕麻醉镇痛细分领域，对标欧美质量体系开展全面升级。近期枸橼酸芬太尼注射液所在的全球总部基地小容量注射剂车间顺利通过英国GMP认证，为本次获批奠定了基础。本次宜昌人福药业枸橼酸芬太尼注射液英国获批，为进一步打开国际市场提供了产品支持，将为公司实现“创新+国际化”的发展战略提供动力。

(人福医药)

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