翰宇药业黎明前的。。。。关键点如下：
1、经营净现金流经历几个季度后转正3300万！这是公司挣钱的转折点。
2、公司海外订单是预付款形式，看财报合同负债有5300多万！基本都是预收境外的GLP-1订单的款项！诺泰生物合同负债才3000多万？
3、公司股东连续3个季度减少，有进有出，最近一个季度减少1万多散户！
4、公司海外订单履行情况看，去年的3000万美金的原料药订单，在加快交付，3季度完成大概率！按照老外的惯例，9月份新的订单将发来！GLP-1今年全球火爆看，订单不排除有大的突破！（武汉新车间达产）
5、制剂订单转正式合同1.7亿，上半年确认收入840万，在6月收到FDA的暂定批复后，HIKM提前3个月铺货，收入在年内完成是大概率！这还是原料药的收入。制剂收入常规是原料药的10倍！一旦销售开始，翰宇的预期就将发生重大转折！
。。。。。。
投资有风险，各自评估，谨慎入场！
9月7号，或有重大消息！
看好翰宇药业的首仿药的话，可以提前布局了~
授权仿制药（Authorized generic， “AG”）指化学成分与原研药完全相同，但不使用原研药商品名进行销售的药品。原研药厂可以自己生产，也可授权第三方来生产授权仿制药。原研药厂上市授权仿制药的主要原因是增强自身在仿制药市场的竞争性，比如在首仿药180天独占期内通过授权仿制药与首仿药展开竞争。瓦梯的应该是授权仿制药。不能用原研药商品名销售，所以fda查询不到。hikma是首仿药，有独占期！
董秘：您好！请问贵司翰宇药业司美格鲁肽注射液减重适应症获批临床试验，现在进展得怎样了？有相关信息的反馈吗？请回答，谢谢！
翰宇药业 翰宇药业：翰宇药业的重磅产品之一：司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年09月02日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示。登记号CTR20243301，适应症为体重指数（BMI）28kg/m^2的肥胖患者的体重管理，试验专业题目为一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的期临床研究。 (来自深交所互动易)答复时间2024-09-02 22:54:21
核实，这数据是出自翰宇药业24年半年报第167页：（5） 关联方资金拆借！累计计算老曾无偿借给公司将近1.8亿！和其他公司大股东和实控人做其他投资不同，曾也算是ALLin了翰宇！
翰宇加油加油
本文作者可以追加内容哦 !
