Telix 今天宣布，它已收到关于其前列腺癌 PET[1] 显像剂 Illuccix（用于制备镓 68 gozetotide 注射液的试剂盒）的上市许可申请 （MAA） 的积极决定，该申请通过分散程序 （DCP） 在欧洲提交。
Telix Precision Medicine 首席执行官 Kevin Richardson 评论道：“我们对这一积极结果感到高兴，为 Illuccix 的欧洲商业发布奠定了基础。这种临床上重要的前列腺癌成像方式目前在国际临床实践指南中得到推荐，包括欧洲泌尿外科协会 （EAU） 和欧洲肿瘤内科学会 （ESMO）
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